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Sehr geehrte Damen und Herren,

seit August 2008 arbeite ich in einem international tätigen Forschungsunternehmen zu inhalativen Asthma-Therapeutika als Dokumentenmanager für sämtliche GMP-Dokumente. Nun suche ich neue Herausforderungen auf dem Gebiet der analytischen Chemie oder im Bereich Marketing und Vertrieb, gerne im GMP-Umfeld.

Neben einem fundierten analytischen Wissen in allen chemischen Analyseverfahren bringe ich fundierte Kenntnisse im Bereich der Forschung und Entwicklung mit.

Mein derzeitigesTätigkeitsspektrum umfasst u. a. das Folgende:

- Entwicklung neuer Analysemethoden
- HPLC- und UPLC-Technik
- Validierung bestehender Analysemethoden (Validierungsberichte)
- Erstellen von Standardarbeitsanweisungen in deutscher & englischer Sprache
- Aussendiensteinsätze national & international (Spanien)
- Mitarbeit bei Planung & Aufbau eines GMP-Systems
- Projektkoordinator für die Gestaltung von Prüfvorschriften und Klinikdossiers
- Schreiben von allen klinikrelevanten Dokumenten zur klinischen Zulassung von Arzneistoffen
- Schreiben von Standardarbeitsanweisungen (SOP) jeglicher Art in deutsch und englisch

Darüber hinaus verfüge ich über ein sehr gutes theoretisches Fachwissen, sowohl in der allgemeinen als auch in der instrumentellen Analytik. Ich kann mich sehr gut in analytische Fragestellungen hineinversetzen und habe für Fragen diesbezüglich sehr oft sofort eine Lösung parat.

Zur Zeit absolviere ich ein nebenberufliches Studium der Wirtschaftswissenschaften (Abschluss MBA), welches ich voraussichtlich im Frühjahr 2013 abschließen werde. Der Studienschwerpunkt liegt im Bereich Marketing. In diesem Bereich wäre ich gerne zukünftig tätig, möglichst in der chemischen bzw. pharmazeutischen Industrie.

Ich möchte meine Fähigkeiten in Ihrem Unternehmen unter Beweis stellen und freue mich auf ein Vorstellungsgespräch in Ihrem Hause.

Persönliche Daten

Geschlecht:   männlich
Jahrgang:   1983
Nationalität:   Deutschland
Wohnort:   Rheinland-Pfalz, Deutschland

Ausbildung

Abschluss:   Diplom
Dipl.-Ing. Chemie
Fachrichtung:   Chemie, analytische Chemie
Abschlussdatum:   08.2008
Note:   Gut
Titel der Abschlussarbeit:   Partikelgrößenbestimmung mittels Laserdiffraktion - Methodenvalidierung

Erfahrung

Berufserfahrung:   4 Jahre
Führungserfahrung:   Keine
Projektleitungserfahrung:   2 Jahre
Auslandserfahrung:   Ja

Qualifikation

Muttersprache:   Deutsch
Fremdsprachen:   Englisch
Fachkenntnisse:   Sehr gute Kenntnisse aller gängigen chemischen Analysenverfahren inkl. vertiefter Kenntnisse in pahrmazeutischer - und Bioanalytik (Studienschwerpunkte) Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie zu allen Fragen der klinischen Zulassung betreffend. Derzeit nebenberufliches wirtschaftswissenschaftliches Masterstudium (MBA)
Schwerpunkte / Spezialisierungen:   Bioanalytik Pharmazeutische Analytik Lebensmittelchemie betriebswirtschaftliche Kenntnisse durch derzeitiges nebenberufliches Studium des Wirtschaftsingenieurwesens (MBA).
EDV-Kenntnisse:   Windws-Betriebssystem sehr gut Office sehr gut LIMS und Laborsoftware gut SAP Grundkenntnisse

Aktuelle (letzte) Tätigkeit

Branche:   Pharmazeutische Industrie
Funktionsbereich:   Forschung & Entwicklung
Position:   Angestellter ohne Leitungsfunktion
Tätigkeitsbeschreibung:   Dokumentenmanager zur Organisation sämtlicher in-House GMP-Dokumente (SOPs)
Tätigkeitsdauer:   4 Jahre

Gesuchte Tätigkeit

Art der Anstellung:   Festanstellung
Branche:   Analytik & Labor, Biotechnologie, Chemie, Medizin & Medizintechnik, Pharmazeutische Industrie
Funktionsbereich:   Forschung & Entwicklung, Klinische Forschung, Marketing, Produktion/Fertigung, Produktmanagement, Projektmanagement, Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung
Position:   Angestellter ohne Leitungsfunktion, Angestellter mit Leitungsfunktion
Frühestmöglicher Einsatztermin:   01.07.2013
Gehaltsvorstellungen:   50.000 bis 60.000 EURO
Gewünschter Einsatzort:   Deutschland: Hessen, Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz, Saarland
Reisebereitschaft:   eingeschränkt

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