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Sehr geehrte Damen und Herren,
seit August 2008 arbeite ich in einem international tätigen Forschungsunternehmen zu inhalativen Asthma-Therapeutika als Dokumentenmanager für sämtliche GMP-Dokumente. Nun suche ich neue Herausforderungen auf dem Gebiet der analytischen Chemie oder im Bereich Marketing und Vertrieb, gerne im GMP-Umfeld.
Neben einem fundierten analytischen Wissen in allen chemischen Analyseverfahren bringe ich erste Erfahrungen im Bereich der Forschung und Entwicklung mit.
Mein derzeitigesTätigkeitsspektrum umfasst u. a. das Folgende:
- Entwicklung neuer Analysemethoden
- HPLC- und UPLC-Technik
- Validierung bestehender Analysemethoden (Validierungsberichte)
- Erstellen von Standardarbeitsanweisungen in deutscher & englischer Sprache
- Aussendiensteinsätze national & international (Spanien)
- Mitarbeit bei Planung & Aufbau eines GMP-Systems
- Projektkoordinator für die Gestaltung von Prüfvorschriften und Klinikdossiers
- Schreiben von allen klinikrelevanten Dokumenten zur klinischen Zulassung von Arzneistoffen
Schreiben von Standardarbeitsanweisungen (SOP) jeglicher Art in deutsch und englisch
Darüber hinaus verfüge ich über ein sehr gutes theoretisches Fachwissen, sowohl in der allgemeinen als auch in der instrumentellen Analytik. Ich kann mich sehr gut in analytische Fragestellungen hineinversetzen und habe für Fragen diesbezüglich sehr oft sofort eine Lösung parat.
Zur Zeit absolviere ich außerdem ein nebenberufliches Studium der Wirtschaftswissenschaften (Abschluss MBA).
Ich möchte meine Fähigkeiten in Ihrem Unternehmen unter Beweis stellen und freue mich auf ein Vorstellungsgespräch in Ihrem Hause.
| Geschlecht: | männlich | |
| Jahrgang: | 1983 | |
| Nationalität: | Deutschland | |
| Wohnort: | Hessen, Deutschland |
| Abschluss: |
Diplom Dipl.-Ing. Chemie |
|
| Fachrichtung: | Chemie, analytische Chemie | |
| Abschlussdatum: | 08.2008 | |
| Note: | Gut | |
| Titel der Abschlussarbeit: | Partikelgrößenbestimmung mittels Laserdiffraktion - Methodenvalidierung |
| Berufserfahrung: | 4 Jahre | |
| Führungserfahrung: | Keine | |
| Projektleitungserfahrung: | 2 Jahre | |
| Auslandserfahrung: | Ja |
| Muttersprache: | Deutsch | |
| Fremdsprachen: | Englisch | |
| Fachkenntnisse: | Sehr gute Kenntnisse aller gängigen chemischen Analysenverfahren inkl. vertiefter Kenntnisse in pahrmazeutischer - und Bioanalytik (Studienschwerpunkte) Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie zu allen Fragen der klinischen Zulassung betreffend. Derzeit nebenberufliches wirtschaftswissenschaftliches Masterstudium (MBA) | |
| Schwerpunkte / Spezialisierungen: | Bioanalytik Pharmazeutische Analytik Lebensmittelchemie betriebswirtschaftliche Kenntnisse durch derzeitiges nebenberufliches Studium des Wirtschaftsingenieurwesens (MBA). | |
| EDV-Kenntnisse: | Windws-Betriebssystem sehr gut Office sehr gut LIMS und Laborsoftware gut SAP Grundkenntnisse |
| Branche: | Pharmazeutische Industrie | |
| Funktionsbereich: | Forschung & Entwicklung | |
| Position: | Angestellter ohne Leitungsfunktion | |
| Tätigkeitsbeschreibung: | Dokumentenmanager zur Organisation sämtlicher in-House GMP-Dokumente (SOPs) | |
| Tätigkeitsdauer: | 4 Jahre |
| Art der Anstellung: | Festanstellung | |
| Branche: | Analytik & Labor, Biotechnologie, Chemie, Medizin & Medizintechnik, Pharmazeutische Industrie | |
| Funktionsbereich: | Forschung & Entwicklung, Klinische Forschung, Marketing, Produktion/Fertigung, Produktmanagement, Projektmanagement, Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung | |
| Position: | Angestellter ohne Leitungsfunktion, Angestellter mit Leitungsfunktion | |
| Frühestmöglicher Einsatztermin: | 01.07.2012 | |
| Gehaltsvorstellungen: | 50.000 bis 60.000 EURO | |
| Gewünschter Einsatzort: | Deutschland: Hessen, Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz, Saarland | |
| Reisebereitschaft: | eingeschränkt |
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