Ich suche eine Position,. Sie gewinnen mit mir einen Mitarbeiter, der Lösungen
findet und Entscheidungen herbeiführt. Dabei kann ich ein Team von Kollegen oder
Mitarbeitern mitnehmen und bin bereit, selbst Verantwortung für einen Entschluss
zu übernehmen.
Ich bin auf der Suche nach einer Aufgabe in Forschung und Entwicklung, evtl. auch QM,
in der ich meine Fachkompetenz wie meine persönlichen Qualitäten einbringen kann.
Ich suche eine Firma, die im Geist unternehmerischer Verantwortung geführt wird und
dies auch von Ihren Mitarbeitern verlangt. Ich möchte meine Erfahrung aus der Industrie
(5 Jahre Medizinprodukteentwicklung, Biosensorik, Selbstdiagnostik) und Universität
(10 Jahre incl. Promotion) und meine Initiative einbringen, um Produkte zu entwickeln,
die wirklich etwas neues bieten.
Ein breites Wissen als Chemiker mit Promotion in Biochemie sowie
Spezialkenntnisse in optischer Spektroskopie, Proteinchemie und Polymerphysik
charakterisieren mein Profil. Technische Fragestellungen bearbeite ich mit
Enthusiasmus, Kreativität und analytischer Schärfe. Ich habe dabei außerdem
Erfahrungen in Projektmanagement, Medizingeräte-Entwicklung (ISO 13485) und
klinischen Studien gewonnen und Anforderungen für Software-Entwicklung und
Usability formuliert.
Ich bewerbe mich aus ungekündigter Stellung, weil es für mich Zeit
ist, meine Fähigkeiten in einem neuen Umfeld einzusetzen und neue
Ziele zu erreichen.
Persönliche Daten
| Geschlecht: |
|
männlich |
| Jahrgang: |
|
1971 |
| Nationalität: |
|
Deutschland |
| Wohnort: |
|
, Deutschland |
Ausbildung
| Abschluss: |
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Promotion Dr. rer. nat. (Biochemie) |
| Fachrichtung: |
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Chemie |
| Abschlussdatum: |
|
12.2002 |
| Note: |
|
Sehr gut |
| Titel der Abschlussarbeit: |
|
Das Lektin aus der Erbse Pisum sativum: Bindungsstudien, Monomer-Dimer-Gleichgewicht und Rückfaltung aus Fragmenten |
Erfahrung
| Berufserfahrung: |
|
> 5 Jahre |
| Führungserfahrung: |
|
> 5 Jahre |
| Projektleitungserfahrung: |
|
5 Jahre |
| Auslandserfahrung: |
|
Ja |
Qualifikation
| Muttersprache: |
|
Deutsch |
| Fremdsprachen: |
|
Englisch, Französisch, Spanisch |
| Fachkenntnisse: |
|
Optimierung von Sensorproteinen – Sequenz, Farbstoffmarkierung
Optik – Fluoreszenz und CD, FRET, ortsaufgelöste Messungen, Filteroptimierung, Simulationen, Fluoreszenzstandards
Datenauswertung, Statistik, Zeitreihenanalyse, Glättungsalgorithmen
Produktion steriler klinischer Prüfprodukte
Arbeit im regulierten Umfeld – Medizinprodukte (EN ISO 13485), Risikomanagement (EN ISO 14971), Software (EN 62304), Usability (EN 62366)
Elektronik, Firmware
Projektmanagement mit internen und externen Partnern, Projektdauer Monate bis 4 Jahre
Proteinfaltung, Kinetik
Fmoc-Peptidsynthese, Fluoreszenzmarkierung, präparative und analytische
HPLC |
| Schwerpunkte / Spezialisierungen: |
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Biosensoren, medizinische Messtechnik
Sachkunde gemäß deutschem ChemG und GenTG; Arbeiten nach Biostoffverordnung |
| EDV-Kenntnisse: |
|
Betriebssysteme
MS Windows, Linux (beide sehr gut), Mac OS X (gut)
Software
MS-Office, Mathematica, SigmaPlot (alle sehr gut), Origin, QWare RiskManager, OpenOffice, Versionskontrolle (alle gut)
Programmierung
TEX, Shell (jeweils sehr gut), Perl (gut), C/C++, Python (Grundkenntnisse) |
Aktuelle (letzte) Tätigkeit
| Branche: |
|
Biotechnologie |
| Funktionsbereich: |
|
Forschung & Entwicklung, Außerdem Produktionsleiter klinische Prüfprodukte |
| Position: |
|
Angestellter mit Leitungsfunktion |
| Tätigkeitsbeschreibung: |
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Leiter Messtechnik
- Laborleitung, Personalverantwortung für 2-5 Mitarbeiter
- Projektmanagement mit internen und externen Partnern, Projektdauer Monate bis 4 Jahre
- Optimierung eines Glukose-Biosensors – Polymermatrix, Proteinsequenz,
Farbstoffmarkierung
- Entwicklung eines Fluoreszenzphotometers für den Biosensor
- Optik – abbildende und Faser-Optik, Filteroptimierung, Simulationen; Fluoreszenzstandards
- Datenanalyse – Glättungsalgorithmen, Zeitreihenanalyse, deskriptive und explorative Statistik
- Benutzerinterface, Elektronik, Firmware
· Verantwortung für den Aufbau des QM-Systems für EN ISO 13485
· Risikomanagement (EN ISO 14971), Software (EN 62304),
Usability (EN 62366)
· Planung und Durchführung klinischer Studien, Datenauswertung
- IT-Beauftragter
zusätzlich seit 08/2010: Leiter Produktionstechnik sterile klinische Prüfprodukte
· Weiterentwicklung von Fertigungstechnik und Qualitätskontrolle
- Kampagnen zur Herstellung steriler Sensorimplantate für klinische Prüfungen, GMP-Produktion
- 2-Schicht-Betrieb mit ca. 10 Mitarbeitern
- Überwachung von Keimbelastung, Partikeln und Endotoxinen auf Prüfprodukten und im Reinraum
- Weiterentwicklung von Fertigungstechnik und Qualitätskontrolle
- Pflege und Schulung von Arbeitsanweisungen, Arbeitssicherheit |
| Tätigkeitsdauer: |
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> 5 Jahre |
Gesuchte Tätigkeit
| Art der Anstellung: |
|
Festanstellung |
| Branche: |
|
|
| Funktionsbereich: |
|
Forschung & Entwicklung |
| Position: |
|
Angestellter mit Leitungsfunktion |
| Frühestmöglicher Einsatztermin: |
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01.07.2013 |
| Gehaltsvorstellungen: |
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60.000 bis 75.000 EURO |
| Gewünschter Einsatzort: |
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Deutschland: Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz |
| Reisebereitschaft: |
|
eingeschränkt |