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Titelbild: Enantioselective Construction of Quaternary Stereogenic Centers from Tertiary Boronic Esters: Methodology and Applications (Angew. Chem. 16/2011)

Die Kombination zweier Reaktionen – Lithiierung/Borylierung und nachfolgende Ein‐Kohlenstoff‐Homologisierung oder Vinylierung – ermöglicht die hoch enantioselektive Synthese von funktionalisierten Verbindungen mit quartären Stereozentren ausgehend von tertiären Boronsäureestern, wie V. Aggarwal et al. in ihrer Zuschrift auf S. 3844 ff. berichten. Das berühmte Ballonfestival in Bristol sowie die Clifton‐Brücke – als die erste stählerne Hängebrücke der Welt – stellen die Kulisse für diese Chemie.

Autoren:   Sonawane, Ravindra P.; Jheengut, Vishal; Rabalakos, Constantinos; Larouche‐Gauthier, Robin; Scott, Helen K.; Aggarwal, Varinder K.
Journal:   Angewandte Chemie
Band:   123
Ausgabe:   16
Jahrgang:   2011
Seiten:   3655
DOI:   10.1002/ange.201101504
Erscheinungsdatum:   11.04.2011

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