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Elektrische_Suszeptibilität

Elektrische Suszeptibilität

Die elektrische Suszeptibilität (v. lat. susceptibilis „Übernahmefähigkeit“) ist eine Materialeigenschaft, welche die Fähigkeit der elektrischen Polarisierung in einem externen elektrischen Feld angibt. In vielen Fällen ist sie eine Proportionalitätskonstante, das Verhältnis von dielektrischer Verschiebung (Polarisierung) zu elektrischer Feldstärke. Im Allgemeinen ist sie eine Funktion, die von einer Vielzahl von Variablen abhängen kann – insbesondere vom Ort, der Frequenz des elektrischen Feldes (also bei elektromagnetischer Strahlung der Wellenlänge) und der vorhergehenden Polarisierung.

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Inhaltsverzeichnis

1 Definition
2 Herkunft aus addierten Beiträgen verschiedener Mechanismen
3 Siehe auch
4 Literatur

Definition

Allgemein lässt sich die elektrische Suszeptibilität als Proportionalitätsfaktor der dielektrischen Verschiebung D in einem äußeren elektrischen Feld E definieren:

$\vec D = \varepsilon_r \varepsilon_o \vec E = (1 + \chi_e) \varepsilon_o \vec E$

Dabei sind ε_r die relative und ε_o die absolute Dielektrizitätskonstante und Χ_e die elektrische Suszeptibilität.

Teil der dielektrischen Verschiebung ist die Polarisation, für die – ebenfalls unter Mitwirkung der elektrischen Suszeptibilität – im linearen Fall gilt:

$\vec P = \chi_e \varepsilon_o \vec E$

Herkunft aus addierten Beiträgen verschiedener Mechanismen

Die elektrischen Eigenschaften eines Materials sind durch diverse Mechanismen bestimmt, die durch ein äußeres elektrisches Feld einerseits beeinflusst werden und es andererseits ihrerseits beeinflussen können.

Die Besonderheit bei der Definition der Suszeptibilität liegt darin, dass man in ihr die Beiträge dieser verschiedenen Mechanismen einfach addieren kann:

$\chi_e = \chi_1 + \chi_2 + \chi_3 + ...\,$

Des Weiteren sind alle diese Größen frequenzabhängig (also von der Wellenlänge, wenn es um optische Wechselfelder durch elektromagnetische Strahlung geht). Auch deren unterschiedliche Anteile und Frequenzabhängigkeiten addieren sich auf der Ebene der Suszeptibilität.

Ein Teil dieser Beiträge bewirkt eher eine Phasenverschiebung gegenüber einer Einstrahlung, ein anderer Teil wirkt energieabsorbierend. Das schlägt sich in der Suszeptibilität nieder, indem man sie entsprechend als komplexe Zahl verwendet und in einen Real- und einen Imaginärteil aufspaltet:

$\chi_e = \chi_{e1} + i \cdot \chi_{e2} = \chi_{er} + i \cdot \chi_{ei}$

Dabei stehen in diesen alternativen Schreibweisen die Indizes 1 und 2 hier für Real- und Imaginärteil, wie es auch bei der Dielektrizitätskonstante üblich ist.

Beitrag freier Elektronen

In einem Festkörper werden Elektronen im Leitungsband als Elektronengas bzw. -Plasma angesehen und können mit der Drude-Theorie in ihrem Verhalten berechnet werden:

Realteil: $\chi_{e1} = - \omega^2_p \cdot \frac{\tau^2}{1 + \omega^2 \cdot \tau^2}$ und

Imaginärteil: $\chi_{e2} = \omega^2_p \cdot \frac{\tau / \omega}{1 + \omega^2 \cdot \tau^2}$ mit

$\omega^2_p = \frac{N e^2}{\epsilon_o m^*}$ Dies ist die Plasmafrequenz nach Drude.

Darin sind:

τ = Stoßzeit
ω = Lichtfrequenz
N = Ladungsträgerdichte
e = Elementarladung
m^* = effektive Masse

Beiträge von Interbandübergängen

In jedem Festkörper können Ladungsträger durch Einstrahlung elektromagnetischer Energie in ein anderes Band angehoben werden. Diese Interbandübergänge liefern vor allem absorbierende Beiträge. Für diese Mechanismen muss man zusätzlich noch wissen, wie hoch das Ausgangsband besetzt ist, wie viele Plätze im Zielband noch frei sind, ob der Übergang ein direkter oder indirekter ist usw. Für diese vielen verschiedenen Typen von Interbandübergängen gibt es in der Literatur (siehe z. B. ^[1]) diverse Ansätze zur direkten Angabe ihrer Beiträge zur elektrischen Suszeptibilität.

Bei einem realen Festkörper sind immer mehrere dieser Interbandübergänge gleichzeitig möglich und tragen in verschiedener Gewichtung zum Gesamtbild bei. Durch Berechnung der resultierenden optischen Spektren (von Reflexion oder auch Absorption) mittels einer Ausgleichungsrechnung mit den eingehenden Parametern können letztere anhand experimenteller Messungen für ein bestimmtes Material ermittelt werden.

Beiträge von Molekülschwingungen und -polarisierungen

Bei niedrigeren Frequenzen als für Interbandübergänge sind als Absorptionsmechanismen Molekülschwingungen und -rotationen (siehe bei IR-Spektroskopie, inklusive Beispielspektren) sowie Polarisationsvorgänge möglich.

Beitrag eines harmonischen Oszillators

Wenn man die genaue Natur eines energieabsorbierenden Mechanismus nicht kennt, kann man für erste Abschätzungen den einfachsten Mechanismus annehmen, der so etwas liefert, den harmonischen Oszillator. Er weist eine Eigenfrequenz ω_o auf und damit eine charakteristische Wellenlänge/Frequenz seiner Absorption. Zusätzlich führt man eine Dämpfung ein (unten durch die Stoßzeit τ repräsentiert), die die Spektralstruktur umso mehr verbreitert, je stärker sie wird, sowie eine Oszillatorenstärke A:

$\chi_{e1} = A \cdot \frac{\omega_o^2 - \omega^2}{(\omega_o^2 - \omega^2)^2 + (\omega / \tau)^2}$

$\chi_{e2} = A \cdot \frac{\omega / \tau}{(\omega_o^2 - \omega^2)^2 + (\omega / \tau)^2}$

Siehe auch

Literatur

↑ S. Rabii, J. E. Fischer: Surf. Sc., vol. 37 (1973) p. 576

Kategorie: Elektrodynamik

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