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Kreuzkupplung



Unter Kreuzkupplungen versteht man katalysierte C-C-Bindungsknüpfungen. Die Reaktionen gehen meist von Halogeniden und Metallorganylen aus. Der Mechanismus verläuft unter oxidativer Addition des Halogenids und anschließender Transmetallierung der Organometall-Verbindung auf den Katalysator. Das Kupplungsprodukt wird unter reduktiver Eliminierung freigesetzt (vgl. angegebene Links).


Inhaltsverzeichnis

Beispiele

  • Suzuki-Kupplung: M = B(OH)2,B(OR'')2
  • Kumada-Kupplung: M = MgX (siehe auch: Grignard-Reaktion)
  • Stille-Kupplung: M = SnR''3


Mechanismus


Kat = Pd, Pt, Ni

X = Cl, Br, I

R = Aryl, Thienyl

Links

  • Suzuki-Kupplung
  • Stille-Kupplung
  • Kumada-Kupplung
  • Heck-Reaktion

Siehe auch

 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Kreuzkupplung aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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