Natriumthiocyanat

Strukturformel
Na+ −(S−C≡N)
Allgemeines
Name	Natriumthiocyanat
Andere Namen	Natriumrhodanid, Natriumsulfocyanid
Summenformel	NaSCN
CAS-Nummer	540-72-7[1]
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Eigenschaften
Molare Masse	81,07 g/mol[1]
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,74 g·cm–3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	310 °C[1]
Siedepunkt	Zersetzung
Dampfdruck	< 1 hPa[1] (20 °C)
Löslichkeit	1250 g/l (20 °C) in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung Xn Gesundheits- schädlich [1] R- und S-Sätze R: 20/21/22-32-52/53[1] S: 13-61[1]
LD50	764 mg/kg[1]
WGK	1[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Natriumthiocyanat ist eine gesundheitsschädliche chemische Verbindung mit der Formel NaSCN, die bei Raumtemperatur als weißer, hygroskopischer Feststoff vorliegt.^[2] Es wird in vielen Synthesen verwendet, die das Thiocyanation (Rhodanid) SCN⁻ benötigen.

Weiteres empfehlenswertes Fachwissen

Was ist der richtige Weg, um die Wiederholbarkeit bei Waagen zu überprüfen?

Erkennen Sie die Auswirkungen elektrostatischer Aufladungen auf Ihre Waage

Leitfaden für die Waagenreinigung: 8 einfache Schritte

Darstellung, Eigenschaften und Verwendung

Die Darstellung von Natriumthiocyanat wird mit Natriumcyanid und elementarem Schwefel durchgeführt:

Kristalle von NaSCN sind orthorhombisch, wobei jedes Na⁺ von drei Schwefel- und drei Stickstoffliganden umgeben ist.^[3] Verwendung findet NaSCN bei der Umwandlung von Halogenalkanen in entsprechende Alkylthiocyanate, wobei auch Kaliumthiocyanat und seltener Ammoniumthiocyanat eingesetzt werden können. Diese Verbindungen werden auch als Pseudohalogenide bezeichnet, da sie viele Analogien zu den echten Halogeniden aufweisen. Beispiele für derartige Synthesen sind die Herstellung von Isopropylthiocyanat (Siedepunkt 146–151 °C) aus Isopropylbromid mit NaSCN in heißem Ethanol.^[4] Durch starke Säuren wird aus NaSCN Isothiocyansäure (S=C=NH, pK_a = −1,28) freigesetzt.^[5] Zur Herstellung von Thioharnstoff wird aus NaSCN das instabile HSCN in situ erzeugt, welches dann mit organischen Aminen Thioharnstoffverbindungen bildet.^[6] Wie die beiden anderen erwähnten Thiocyanate (von K⁺ und NH₄⁺) wird NaSCN in der Phototechnik (Sensibilisierung), Galvanotechnik (Glanzbildner für Kupferbäder), Metallurgie (Extraktion von Zirconium, Hafnium und Lanthanoiden), Textilindustrie (Färbehilfsmittel, Bedrucken), chemischen Industrie und Analytik (Produktion von Herbiziden und Fungiziden, Fe³⁺-Nachweis) verwendet. Natriumthiocyanat ist als mindergiftig eingestuft, d. h. gesundheitsschädlich beim Verschlucken und bei Berührung mit der Haut, allerdings entwickelt es bei Kontakt mit Säure sehr giftige Gase. Das krebserzeugende und wassergefährdende Potential von NaSCN ist als relativ gering zu bewerten.

Siehe auch

Isothiocyanate

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Sicherheitsdatenblatt (Merck)
2. ↑ [1] Chemische Daten von Merck
3. ↑ van Rooyen, P. H., Boeyens, J. C. A. (1975) "Sodium thiocyanate" Acta Crystallographica, B31, 2933-2934.
4. ↑ Shriner, R. L. (1943) "Isopropyl Thiocyanate" Organic Syntheses, 2, 366 . http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0366.pdf
5. ↑ Chiang, Y., Kresge, A. J. (2000) “Determination of the Acidity Constant of Isothiocyanic Acid in Aqueous Solution” Canadian Journal of Chemistry, 78, 1627-1628.
6. ↑ Allen, C. F. H., VanAllan, J. (1955) "2-Amino-6-Methylbenzothiazole" Organic Syntheses, 3, 76. http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV3P0076.pdf

Literatur

1. Holleman-Wiberg. Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 101. Auflage. Berlin, New York: De Gruyter 1995. ISBN 3-11-01-2641-9