Pristan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pristan
Andere Namen	2,6,10,14-Tetramethylpentadecan Norphytan
Summenformel	C19H40
CAS-Nummer	1921-70-6
Kurzbeschreibung	farbloses Öl
Eigenschaften
Molare Masse	268,51
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,782 g·ml−1
Schmelzpunkt	−100 °C
Siedepunkt	296 °C
Löslichkeit	mischbar mit Hexan
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung Xi Reizend [1] R- und S-Sätze R: 36/38 S: 26-37/39
MAK	-
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pristan (systematischer Name 2,6,10,14-Tetramethylpentadecan) ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung, ein farbloses Öl. Es ist ein Bestandteil von Mineralölen, der zu den verzweigten Alkanen gehört. Der Name kommt vom lateinischen: pristis („Meerungeheuer“). Pristan ist inert und kommt in allen Lebewesen vor.

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Vorkommen

Pristan wurde zuerst im Haifischleberöl entdeckt (Gehalt bis zu 14 %). Es wird von Bakterien, Algen, höheren Pflanzen produziert, aber auch in verschiedenen Gewebetypen des Menschen und der Kuh, sowie in Rattenleber und Wollwachs gefunden. Marine Vorkommen sind im Zooplankton, Hummer, Haien, Walen. Fossile Öle und altertümliche Sedimente können Pristan enthalten.^[2]

Verwendung

Anwendung findet Pristan in der Industrie als Schmiermittel, Korrosionsschutz oder Transformatorenöl. Es kann auch dazu benutzt werden, um Termiten anzulocken^[3]. Sein Vorkommen in Mineralöl hilft bei der Bestimmung von Ölverschmutzern, da es - wie auch andere Verbindungen (so genannte Marker) - in verschiedenen Ölen in charakteristischen Mengenverhältnissen nachweisbar ist.

Darüber hinaus wird Pristan im medizinischen Bereich verwendet, wo es Mäusen, die Antikörper produzieren sollen, als Immunsuppressivum ins Peritoneum gespritzt wird. Dabei erzeugt es in Mäusen Plasmozytome ähnlich wie bei einem Lupus erythematodes, was nützlich für die Untersuchung von Autoimmunerkrankungen ist. Außerdem erzeugt es in Ratten Arthritis und hilft damit beim Studium dieser Erkrankung.^[4]

Referenzen

1. ↑ Datenblatt bei Acros
2. ↑ E.J. McKenna und R.E. Kallio: Microbial Metabolism of the Isoprenoid Alkane Pristane. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 68/7/1971. S. 1552-4
3. ↑ U.S. Patent 6352703
4. ↑ Pristan bei Sigma Aldrich

Literatur

• Roempp Chemie Lexikon. 9.Auflage (Hrsg. Falbe J, Regitz M), Georg Thieme Verlag: Stuttgart.

Siehe auch

• Squalen