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Ribulose




Strukturformel
Allgemeines
Name Ribulose
Andere Namen

1,3,4,5-Tetrahydroxypentan-2-on (IUPAC)

Summenformel C5H10O5
CAS-Nummer 488-84-6 (D-Form)
5556-48-9 (Gemisch)
SMILES

C(C(C(C(=O)CO)O)O)O

Eigenschaften
Molare Masse 150,13 g/mol
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung

R- und S-Sätze R: ?
S: ?
WGK 3 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Ribulose ist ein Einfachzucker (Monosaccharid) aus der Gruppe der Kohlenhydrate. Da sie fünf Kohlenstoffatome besitzt, gehört die Ribulose zu den Pentosen, wegen ihrer Ketogruppe ist sie außerdem eine Ketose.

D-Ribulose – Schreibweisen
Keilstrichformel Haworth-Schreibweise

α-D-Ribulofuranose

β-D-Ribulofuranose

Alle Pentosen besitzen die Summenformel C5H10O5. Die meisten Monosaccharide können sowohl offenkettig, als auch in Ringform vorliegen. Wegen der Chiralität des Moleküls existieren zwei verschiedene Stereoisomere (D- und L-Ribulose). Ribose und Arabinose als Aldopentosen stehen mit der Ketopentose Ribulose im tautomeren Gleichgewicht.

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Inhaltsverzeichnis

Vorkommen

D-Ribulose kommt in der Natur in allen Pflanzen als Stoffwechselprodukt vor.

Herstellung

D-Ribulose kann durch Epimerisierung aus D-Arabinose in Pyridin gewonnen werden. Ribulose kann nicht kristallin hergestellt werden[2] und wird als Sirup verkauft.

Biologische Bedeutung

Ribulose ist eine wichtige Verbindung im Calvin-Zyklus, durch den CO2 zu Glucose assimiliert wird. Für diese sogenannte Dunkelreaktion der Photosynthese wird aus der Lichtreaktion gewonnene Energie verwendet. Im Calvin-Zyklus stellt sie als D-Ribulose-bisphosphat das Anfangsmolekül, welches sich mit Kohlenstoffdioxid verbindet.

Quellen

  1. D-Ribulose bei Sigma Aldrich
  2. doi:10.1036/1097-8542.589300
 
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