Schering: Climodien® erhält Zulassung in den Niederlanden

09.01.2001

Die Schering AG (NYSE: SHR) gab heute bekannt, daß die niederländische Gesundheitsbehörde im Dezember 2000 die Zulassung für Climodien® erteilt hat. Climodien® ist ein neues kombiniertes Produkt zur Hormonersatztherapie, das im Unterschied zu vielen anderen Präparaten bei den meisten Frauen zur Blutungsfreiheit führt. Climodien® enthält das Progestin Dienogest mit antiandrogener Wirkung und das Östrogen Estradiolvalerat und wird zur Behandlung klimakterischer Beschwerden eingesetzt.

Durch die Einnahme von Climodien®, einem Produkt, in dem beide Inhaltsstoffe über den gesamten Zeitraum verabreicht werden, kann eine Blutung unterbunden werden, die bei anderen Therapien, wie der sequentiellen oder zyklischen Hormonersatztherapie, meistens auftritt. Hierin liegt ein entscheidender Vorteil für die Frauen. Climodien® wird gegen menopausale Beschwerden eingesetzt, die durch Östrogen-Mangel hervorgerufen werden.

"Mit dieser Entscheidung sind die Voraussetzungen für die europaweite Zulassung von Climodien® geschaffen worden. Schering wird den Prozeß der gegenseitigen Anerkennung in den EU-Mitgliedsstaaten nun anstoßen. Mit der europaweiten Zulassung von Climodien® rechnen wir im Laufe des Jahres," erklärte Dr. Giuseppe Vita, Vorstandsvorsitzender der Schering AG.

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