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News Olefine

• KBR stellt Lizenz und übernimmt Prozessauslegung für Olefin-Rückgewinnungsanlage in Yulin (China)

  Das Unternehmen KBR bekannt gegeben, dass es einen Vertrag über eine Lizenz und die Prozessauslegung für eine neue Olefin-Rückgewinnungsanlage in Yulin in der chinesischen Provinz Shanxi erhalten hat. Der Kunde besitzt eine bestehende Anlage, in der Olefine aus Kohle hergestellt werden. Diese ging 2 mehr

• Borealis präsentiert Gewinner des Student Innovation Award 2010
  

  Borealis präsentiert die Preisträger des Borealis Student Innovation Award 2010. Der Preis würdigt die innovativste Forschungsarbeit zum Thema Polyolefine, Olefine oder Melamin eines Master- und Doktoratsstudenten. Im Rahmen des Borealis Innovation Day, der am 20. Jänner in Porvoo, Finnland stattfan mehr

• Bis zu 20 Millionen Euro für Katalyseforschung

  Die Süd-Chemie AG und die Technische Universität München (TUM) haben eine strategische Allianz zur Katalyseforschung vereinbart. Zentrales Thema der Zusammenarbeit wird neben der Grundlagenforschung im Bereich der Katalyse die Entwicklung innovativer Katalysatoren als Schlüsseltechnologie zur nachha mehr

Fachpublikationen Olefine

• Synthesis of Highly Substituted Tetrahydrofurans by Catalytic Polar‐Radical‐Crossover Cycloadditions of Alkenes and Alkenols

  Ein Photoredoxsystem aus Acridiniumphenylmalononitril katalysiert die Titelreaktion, die vielfältige Olefine und ungesättigte Alkohole zu Tetrahydrofuranen mit bis zu vier benachbarten Stereozentren verknüpft. Die Reaktion verläuft dabei vollständig regiokontrolliert. mehr

• Decarboxylierende Kreuzkupplung von Mesylaten katalysiert durch ein Kupfer/Palladium‐System mit maßgeschneiderten Imidazolylphosphanliganden

  Die Aktivierung inerter C‐O‐Bindungen unter Anwendung neuartiger Imidazolylphosphane ermöglicht decarboxylierende Kupplungen mit Arylmesylaten und polysubstituierten Alkenylmesylaten. Durch den Einsatz verschiedener Liganden werden über zwei sich ergänzende Protokolle die entsprechenden Biaryle u mehr

• Regio‐ and Enantioselective Aminofluorination of Alkenes

  Enantio‐ und regioselektiv gelingt die intramolekulare enantioselektive Aminofluorierung nichtaktivierter Olefine mit einem chiralen Iod(III)‐difluorid‐Salz. Überdies wurde eine hoch regioselektive Aminofluorierung von Styrolen als Zugang zu 2‐Fluor‐2‐phenylethanaminen entwickelt. mehr

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