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ChiroBlock GmbH, Deutschland

Seit 1999 ist die ChiroBlock GmbH erfolgreich im Markt für exklusive Synthese F&E zu - und der Synthese von – neuen, komplexen Forschungschemikalien tätig. Zu unseren Kunden gehören Forschungs- und Entwicklungsabteilungen aus ganz unterschiedlichen Industriebereichen – wie z.B. Pharma, Specialty Che mehr

News Schutzgruppen

• Enzym mit Zuckerantenne

  Mehr als die Hälfte aller menschlichen Proteine, aber auch viele wichtige Pharma-Wirkstoffe sind Glycoproteine, das heißt sie tragen Zuckerbausteine. Natürliche Glycoproteine haben in der Regel keinen einheitlichen Zuckerteil. Mit heutigen Reinigungsverfahren ist es praktisch unmöglich, ausreichende mehr

• Selektive Synthese durch organokatalytischen Kaskaden-Prozess

  Die selektive Synthese komplexer organischer Moleküle stellt noch immer eine große Herausforderung dar, die durch viele Reinigungsschritte von Zwischenprodukten, die Einführung und wieder Abspaltung von Schutzgruppen sowie die gezielte Darstellung von spiegelbildlich reinen Molekülen erschwert ist. mehr

White Paper Schutzgruppen

• Biochemie in der Mikrowelle
  

  Während in der organischen Chemie (z. B. Heterocyclen-Chemie) die mikrowellenunterstützte organische Synthese längst Einzug in die Labors gehalten hat, werden mittlerweile immer mehr Anwendungen für die Mikrowelle in der Biochemie entdeckt. So entdecken mehr und mehr Wissenschaftler die Vorteile des Mikrowellen-Einsatzes bei der Synthese von Peptiden sowie bei der Analyse von Peptiden und Proteinen. Proteine bzw. Peptide spielen für die physiologischen und biochemischen Funktion lebender Organismen eine herausragende Rolle. Peptide und Petidomimetika kommen z.B. auch als Wirkstoffe mit potenter Wirksamkeit in Frage, was schnelle Synthesemöglichkeiten für die Forschung interessant macht; oder Proteine sind selbst Ziel von Wirksubstanzen z.B. in Form von Enzymhemmern. Daher ist die Sequenz- und Struktur-Analyse von Proteinen ein weiteres wichtiges Aufgabenfeld. Chemische Reaktionen wie die Peptid-Synthese sind unter Mikrowelleneinwirkung typischerweise deutlich schneller als unter konventionellen Bedingungen. mehr

Fachpublikationen Schutzgruppen

• Total Synthesis of Cyanolide A in the Absence of Protecting Groups, Chiral Auxiliaries, or Premetalated Carbon Nucleophiles

  Keine Schutzgruppen: Eine Synthese des C2‐symmetrischen Makrodiolids Cyanolid A in sechs Stufen ausgehend von Neopentylglycol und Allylacetat beruht auf einer iridiumkatalysierten doppelten asymmetrischen Allylierung und einer Tandemreaktion aus Kreuzmetathese und Oxa‐Michael‐Cyclisierung zur Bil mehr

• Total Synthesis of Linoxepin through a Palladium‐Catalyzed Domino Reaction

  Konvergent und elegant: Linoxepin (siehe Bild), ein neues Lignan mit einer ungewöhnlichen Oxepin‐Einheit, wurde in nur 10 Stufen synthetisiert. Die Totalsynthese beinhaltet eine Palladium‐katalysierte Sonogashira‐Reaktion und eine Domino‐Carbopalladierung/Heck‐Reaktion eines Allysilans und verzic mehr

• Protecting‐Group‐Free Diastereoselective CC Coupling of 1,3‐Glycols and Allyl Acetate through Site‐Selective Primary Alcohol Dehydrogenation

  Eine ausgeprägte kinetische Präferenz für die Dehydrierung einer primären Alkoholgruppe ermöglicht ortsselektive iridiumkatalysierte C‐C‐Kupplungen von Polyolen mit Allylacetat ohne Schutzgruppen, metallierte Reagentien, chirale Auxiliare oder gezielte Oxidation zum Aldehyd. mehr

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