MAQSIMA LAB+: Ein LIMS setzt Maßstäbe

MAQSIMA LAB+ liefert die komplette Funktionalität, die ein LIMS zur Bearbeitung von Proben unter der Einhaltung der nationalen und internationalen Richtlinien benötigt. Das System kann vollständig in die Unternehmensstruktur integriert werden und ermöglicht jedem Bereich, jeder Abteilung raschen und einfachen Zugriff auf relevante Daten.
Die Einsatzmöglichkeiten sind daher vielfältig und orientieren sich meist an den jeweiligen analytischen Schwerpunkten (Auszug: Abwasseranalytik, Chemie, Emission, Immission, Medizinische Analytik, Mikrobiologische Prüfung, Qualitätsprüfung in der Produktion, Sensorik, Synthese, Umweltanalytik ….) der Unternehmen.

MAQSIMA LAB+ begleitet den gesamten Laborprozess, hierbei können bei Bedarf auch Daten mit anderen Systemen, bspw. ERP-Systeme, ausgetauscht werden. Wareneingänge und Produktionsaufträge lösen automatisch die Generierung von Proben in gewünschtem Umfang aus. MAQSIMA LAB+ meldet Freigaben oder Sperrungen an angebundene Systeme zurück.

Vordergründig ist das System aus Kundenanforderungen heraus entstanden. Die Folge davon, MAQSIMA LAB+ ist optimal auf die individuellen Prozesse im Labor abgestimmt, was sich besonders in der Akzeptanz und Zufriedenheit der Anwender widerspiegelt.

Neben den zentralen LIMS-Funktionalitäten verfügt MAQSIMA LAB+ über eine Vielzahl von spezifischen Modulen, die sich ideal zur Realisierung der unterschiedlichsten, oft branchen­spezifischen Laborprozesse eignen.

Auszug verfügbarer Module:

• Chemikalien- und Standardsverwaltung
• Prüfmittelverwaltung
• Prüfauftragsverwaltung
• Probeentnahmeplanung
• Out Of Specification Management
• Qualitätsregelkarte
• …

Die modulare Systemstruktur ermöglicht die spezifische Ausrichtung und Skalierung des Systems an die Anforderungen der Unternehmen.

Bei Bedarf können bspw. aus den Regelwerken stammende Prüfungen, wie Wirkstofffreisetzung, Gleichförmigkeit des Gehalts oder der Masse, Kontaminanten, Verunreinigungen oder andere komplexe Prüfungen wie z.B. Trocknungsverlust effizient mit den prozessplangesteuerten Prüfungen im System realisiert werden.

MAQSIMA LAB+ bietet Richtlinienkonformität nach GxP und FDA Regulation 21 CFR Part 11. Durch eine umfangreiche rollenbasierte Benutzer- und Rechteverwaltung sowie Zugriffsschutz und Audit Trail Funktionalitäten sorgt das LIMS zudem für Sicherheit und Transparenz im Labor.

Aufgrund der hohen Zufriedenheit der Nutzer, der Bedienerfreundlichkeit, der Zuverlässigkeit und der professionellen Möglichkeiten des Systems wird MAQSIMA LAB+ in Laboren unterschiedlichster Ausprägung genutzt.

Auszug Branchen:

• Abfallwirtschaft
• Auftragslabore (allgemein)
• Biotechnologie
• Getränkeindustrie
• Chemische Industrie
• Farben und Lacke
• Kosmetik und Hygiene
• Nahrungs- und Genussmittel
• Pharmaindustrie
• Veterinär- und Human-Medizin
• Wasserversorgung
• Sonstige

Vorteile im Überblick:

• Alle Proben übersichtlich im Blick
• Abbildung individueller Labor-Workflows
• Zertifikate und komplexe Berichterstellung
• Umsetzung von speziellen Prüfmethoden
• Kostenrechnung / Fakturierung
• Dokumentmanagement
• Elektronische Signatur
• Umfassende Konfigurationsmöglichkeiten
• Anwenderfreundliche Systemoberfläche
• Moderne Systemarchitektur
• GxP und FDA 21 CFR Part 11 konform
• Validierungsunterstützung

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