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The Triply Deprotonated Acetonitrile Anion CCN3− Stabilized in a Solid

Abstract

The unprecedented, fully deprotonated form of acetonitrile, the acetonitriletriide anion CCN3−, is experimentally realized for the first time in the stabilizing bulk host framework of the Ba5[TaN4][C2N] nitridometalate via a one‐pot synthesis from the elements under moderate conditions (920 K). The molecular structure of this long‐sought acetonitrile derivative is confirmed by X‐ray diffraction, as well as NMR, IR, and Raman spectroscopy. The anion is isoelectronic to the CO2 molecule, and, in contrast to acetonitrile (H3C−C≡N), the electron pairs are shifted towards two double bonds, that is, [C=C=N]3−.

Nur C, C und N: Eine Eintopfsynthese aus den Elementen lieferte das vollständig deprotonierte Acetonitril‐Anion CCN3−, stabilisiert im Wirtgerüst des Ba5[TaN4][C2N]‐Nitridometallats. Das Anion ist isoelektronisch zu CO2, und anders als in Acetonitril (H3C−C≡N) lassen sich die Elektronenpaare eher als zwei Doppelbindungen beschreiben: [C=C=N]3−.

Autoren:   Franziska Jach, Stephan Ingmar Brückner, Alexander Ovchinnikov, Anna Isaeva, Matej Bobnar, Matthias Friedrich Groh, Eike Brunner, Peter Höhn, Michael Ruck
Journal:   Angewandte Chemie
Jahrgang:   2017
Seiten:   n/a
DOI:   10.1002/ange.201611177
Erscheinungsdatum:   03.02.2017
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