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16 Aktuelle Fachpublikationen zum Thema Acetonitril

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Steuerung der Produktverteilung und der Mechanismen der thermischen Aktivierung von Methan durch Ligandeneffekte und elektrische Felder

24.05.2017 | Lei Yue, Jilai Li, Shaodong Zhou, Xiaoyan Sun, Maria Schlangen, Sason Shaik, Helmut Schwarz, Angewandte Chemie, 2017

Abstract Die Bindung von Acetonitril an zweiatomiges [ZnO].+ führt bei der thermischen Aktivierung von Methan in der Gasphase zu einem unerwarteten Wechsel der Reaktionsmechanismen und einer Umverteilung der Produkte. Theoretischen Studien zufolge spielt die starke Metall‐Kohlenstoff‐Bindung ...

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The Triply Deprotonated Acetonitrile Anion CCN3− Stabilized in a Solid

03.02.2017 | Franziska Jach, Stephan Ingmar Brückner, Alexander Ovchinnikov, Anna Isaeva, Matej Bobnar, Matthias Friedrich Groh, ..., Angewandte Chemie, 2017

Abstract The unprecedented, fully deprotonated form of acetonitrile, the acetonitriletriide anion CCN3−, is experimentally realized for the first time in the stabilizing bulk host framework of the Ba5[TaN4][C2N] nitridometalate via a one‐pot synthesis from the elements under moderate ...

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A Ternary Solvent Method for Large‐Sized Two‐Dimensional Perovskites

18.01.2017 | Junnian Chen, Lin Gan, Fuwei Zhuge, Huiqiao Li, Jizhong Song, Haibo Zeng, Tianyou Zhai, Angewandte Chemie, 2017

Abstract Recent reports demonstrate that a two‐dimensional (2D) structural characteristic can endow perovskites with both remarkable photoelectric conversion efficiency and high stability, but the synthesis of ultrathin 2D perovskites with large sizes by facile solution methods is still a ...

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Polymerization of Acetonitrile via a Hydrogen Transfer Reaction from CH3 to CN under Extreme Conditions

25.08.2016 | Haiyan Zheng, Kuo Li, George D. Cody, Christopher A. Tulk, Xiao Dong, Guoying Gao, Jamie J. Molaison, Zhenxian Liu, ..., Angewandte Chemie, 2016

Abstract Acetonitrile (CH3CN) is the simplest and one of the most stable nitriles. Reactions usually occur on the C≡N triple bond, while the C−H bond is very inert and can only be activated by a very strong base or a metal catalyst. It is demonstrated that C−H bonds can be activated by the ...

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The Strong Influence of Structure Polymorphism on the Conductivity of Peptide Fibrils

08.07.2016 | Denis Ivnitski, Moran Amit, Ohad Silberbush, Yoav Atsmon‐Raz, Jayanta Nanda, Rivka Cohen‐Luria, Yifat Miller, Gonen ..., Angewandte Chemie, 2016

Abstract Peptide fibril nanostructures have been advocated as components of future biotechnology and nanotechnology devices. However, the ability to exploit the fibril functionality for applications, such as catalysis or electron transfer, depends on the formation of well‐defined ...

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Efficient Reduction of CO2 into Formic Acid on a Lead or Tin Electrode using an Ionic Liquid Catholyte Mixture

17.06.2016 | Qinggong Zhu, Jun Ma, Xinchen Kang, Xiaofu Sun, Huizhen Liu, Jiayin Hu, Zhimin Liu, Buxing Han, Angewandte Chemie, 2016

Abstract Highly efficient electrochemical reduction of CO2 into value‐added chemicals using cheap and easily prepared electrodes is environmentally and economically compelling. The first work on the electrocatalytic reduction of CO2 in ternary electrolytes containing ionic liquid, organic ...

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Grenzen erweitern: Spaltung und Funktionalisierung von N2 jenseits von frühen Übergangsmetallen

01.06.2016 | Máté J. Bezdek, Paul J. Chirik, Angewandte Chemie, 2016

Frühe Übergangsmetalle katalysieren bekanntermaßen die Spaltung und Funktionalisierung von N2. In diesem Highlight werden aktuelle Arbeiten vorgestellt, die zeigen, dass auch ein Rheniumkatalysator in der Lage ist, eine derart anspruchsvolle Aufgabe auszuführen. Des Weiteren wird ein ...

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Die Molybdän(V)‐ und Wolfram(VI)‐oxoazide [MoO(N3)3], [MoO(N3)3⋅2 CH3CN], [(bipy)MoO(N3)3], [MoO(N3)5]2−, [WO(N3)4] und [WO(N3)4⋅CH3CN]

02.11.2015 | Ralf Haiges, Juri Skotnitzki, Zongtang Fang, David A. Dixon, Karl O. Christe, Angewandte Chemie, 2015

Abstract Eine Serie neuartiger Molybdän(V)‐ und Wolfram(VI)‐oxoazide wurde ausgehend von [MOF4] (M=Mo, W) und Me3SiN3 synthetisiert. Während [WO(N3)4] durch Fluorid‐Azid‐Austausch in der Umsetzung von Me3SiN3 mit [WOF4] in SO2‐Lösung erhalten wurde, resultierte die Reaktion mit MoOF4 in einer ...

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Distinct Proton and Water Reduction Behavior with a Cobalt(III) Electrocatalyst Based on Pentadentate Oximes

27.04.2015 | Debashis Basu, Shivnath Mazumder, Xuetao Shi, Richard J. Staples, H. Bernhard Schlegel, Cláudio N. Verani, Angewandte Chemie, 2015

Abstract A new pentadentate oxime has been designed to drive the preferential coordination favored by CoI in catalysts used for proton/water reduction. The ligand incorporates water upon metal coordination and is water soluble. This CoIII species is doubly reduced to CoI and exhibits H+ ...

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The Addition of Nitriles to a Molecular Digermene: Reversible Addition and Comparison to Surface Reactivity

13.04.2015 | Julie A. Hardwick, Kim M. Baines, Angewandte Chemie, 2015

Abstract The addition of acetonitrile, propionitrile, and acrylonitrile to tetramesityldigermene was investigated and compared to the addition of acetonitrile and acrylonitrile to germanium dimers on the Ge(100)‐2×1 surface. In each case, a 1,2,3‐azadigermetine was formed as the major product. ...

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