Peroxomonoschwefelsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Peroxomonoschwefelsäure
Andere Namen	Peroxoschwefelsäure, Sulfomonopersäure, Peroxy-Monoschwefelsäure, Carosche Säure
Summenformel	H2SO5
CAS-Nummer	7722-86-3 [1]
Kurzbeschreibung	farblose, hygroskopische Kristalle
Eigenschaften
Molare Masse	114,09 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	Zersetzung: 45 °C
Siedepunkt	nicht zutreffend
Löslichkeit	unbegrenzt löslich in Wasser unter starker Wärmeentwicklung
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung C Ätzend R- und S-Sätze R: 35-37 S: 26-30-36/37/39-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Peroxomonoschwefelsäure (auch Peroxoschwefelsäure, Peroxy-Monoschwefelsäure oder Carosche Säure) ist eine Oxosäure des Schwefels. Ihre Salze heißen Peroxomonosulfate, z. B. Kaliumperoxomonosulfat (KHSO₅). Die farblosen wässrigen Lösungen der Peroxomonoschwefelsäure werden Knabberwasser, Piranhasäure oder Piranha-Lösung genannt. Beim Lösen in Wasser wird in einer Gleichgewichtsreaktion Wasserstoffperoxid (H₂O₂) freigesetzt:

Weiteres empfehlenswertes Fachwissen

Sicherer Wägebereich zur Sicherstellung genauer Resultate

Erkennen Sie die Auswirkungen elektrostatischer Aufladungen auf Ihre Waage

Empfindlichkeitsprüfung von Laborwaagen

Peroxomonoschwefelsäure wirkt stark oxidierend und wird als Reinigungs- und Bleichmittel verwendet. Der Chemiker Heinrich Caro stellte sie erstmal dar und beschrieb sie 1898.

Herstellung

Eine Synthese kann durch Umsetzung von Chlorsulfonsäure (ClSO₃H) mit Wasserstoffperoxid erfolgen:

Bei weiterer Umsetzung mit Chlorsulfonsäure bildet sich Peroxodischwefelsäure.

Peroxomonoschwefelsäure als wässrige Lösung ist schon unter Normalbedingungen instabil und wird daher zur Verwendung stets neu hergestellt. Hierfür wird zu einer 30%en Wasserstoffperoxidlösung konzentrierte Schwefelsäure im Volumenverhältnis 1:1, zum Teil auch 1:2, zugegeben (Vorsicht: Hitzeentwicklung).

Carosche Säure wird von Chemikern gelegentlich zur Reinigung von Glasfritten etc. verwendet. Dabei dürfen unter keinen Umständen organische Lösungsmittel wie z.B. Aceton zugesetzt werden, da dies zu schweren Explosionen führen kann.

Einzelnachweise

1. ↑ Gefahrstoffdatenbank der Länder: http://www.gefahrstoff-info.de/. 31. Mär. 2007