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Squalan



Strukturformel
Allgemeines
Name Squalan
Andere Namen

2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan (IUPAC)

Summenformel C30H62
CAS-Nummer 111-01-3
Kurzbeschreibung Farblose, ölige Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 422.82 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,809 g·cm−3
Schmelzpunkt −38 °C
Siedepunkt ~350 °C
Löslichkeit

Gut löslich in Ether, Aceton und Chloroform, fast unlöslich in Wasser

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung

R- und S-Sätze R: ?
S: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Squalan, ein farbloses Öl, ist ein acyclischer Triterpen-Kohlenwasserstoff und zusammen mit dem Squalen Grundverbindung der meisten Triterpene. Im allgemeinen folgt es den Eigenschaften der Alkane. Squalan ist aus zwei Farnesan-Einheiten Schwanz-Schwanz (siehe Terpene für Erklärung) verknüpft. Botrycoccan ist ein Isomer des Squalans.

Inhaltsverzeichnis

Vorkommen

Squalan kommt im Fischlebertran und vielen Pflanzenölen (z. B. Olivenöl), in geringen Mengen auch im Mutterkorn, vor.

Eigenschaften

Chemische Eigenschaften

Der Flammpunkt von Squalan beträgt 217 °C.

Verwendung

Als Phytosqualan wird Squalan in Kosmetikprodukten verwendet.

In der Gas-Chromatographie dient Squalan als besonders apolare stationäre Phase.

Wiki/Weblinks

  • IR-Spektrum des Squalans
  • Thermodynamische Daten
 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Squalan aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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