Totalsynthese

News Totalsynthese

• Wirkstoff aus der Myrte nachgebaut

  Die Myrte gilt seit der Antike als Heilpflanze. Neben einer Reihe von ätherischen Ölen enthält sie Myrtucommulon A, eine pharmakologisch interessante Substanz, die unter anderem antibakteriell, schmerzlindernd und stark entzündungshemmend wirkt. Neuere Tests belegen zudem eine hoch selektive zytosta mehr

• Katzenminze gegen Nierenkrebs: Chemiker der TU Dortmund synthetisieren neuen Wirkstoff

  Das Öl der Katzenminze (Nepeta Cataria) kann bei Katzen rauschhafte Erregungszustände auslösen. Die gleiche chemische Verbindung ist aber auch Startmaterial für die Synthese eines vielversprechenden Wirkstoffs zur Bekämpfung von Nierenkrebs. Chemikern der TU Dortmund ist es jetzt erstmals gelungen, mehr

• Der Biber als Chemiker

  Bibergeil (Castoreum), die getrockneten Duftdrüsen des kanadischen Bibers, zählte früher zu den wertvollsten tierischen Duft- und Wirkstoffen. Bibergeil enthält ein komplexes Substanzgemisch, darunter eine Reihe so genannter Nupharamin-Alkaloide. Viele sind in ihrer Struktur bereits aufgeklärt. Fors mehr

White Paper Totalsynthese

• Die Geschichte der Synthese
  

  Die Synthese, also die Herstellung neuer Substanzen aus den Elementen oder bereits bekannten Ausgangsverbindungen, ist eines der zentralen Themen der Chemie. Während Stoffumwandlungen schon seit Jahrtausenden von Menschen durchgeführt werden, ist der moderne Synthesebegriff durch formale Regeln, eine ganze Reihe an Namensreaktionen und zunehmend ausgefeilte Verfahren geprägt. Durch dieses theoretische Wissen ist die Herleitung und Planung einer Synthesestrategie möglich, die gezielt von einfachen Ausgangssubstanzen zum gesuchten Zielprodukt führt mehr

Fachpublikationen Totalsynthese

• Intramolecular Larock Indole Synthesis: Preparation of 3,4‐Fused Tricyclic Indoles and Total Synthesis of Fargesine

  Zum Kern der Sache: Durch eine allgemeine Strategie gelingt der Aufbau von 3,4‐verknüpften tricyclischen Indolen, den Kernstrukturen zahlreicher Naturstoffe und biologisch aktiver Verbindungen. Das entwickelte Verfahren nutzt eine einstufige intramolekulare Larock‐Indolisierung; es bewährte sich mehr

• Enantioselective Palladium‐Catalyzed Decarboxylative Allylation of Carbazolones: Total Synthesis of (−)‐Aspidospermidine and (+)‐Kopsihainanine A

  Funktionalisierte chirale Carbazolone mit α‐quartären Kohlenstoffzentren werden durch Ligand‐kontrollierte Pd‐katalysierte enantioselektive decarboxylierende allylische Alkylierung von Carbazolonen hergestellt (siehe Schema). Diese katalytische asymmetrische Reaktion wurde als Schlüsselschritt in mehr

• Total Synthesis of Kingianins A, D, and F

  Schlüsselschritte der Totalsynthese von (±)‐Kingianin A, D und F sind die partielle Reduktion eines konjugierten Tetrains zu (Z,Z,Z,Z)‐Tetraen, der Domino‐8π‐6π‐elektrocyclische Ringschluss des (Z,Z,Z,Z)‐Tetraens und die durch ein Radikalkation katalysierte formale Diels‐Alder‐Dimerisierung eines mehr

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