Anilazin

Strukturformel
Keine Strukturformel vorhanden
Allgemeines
Name	Anilazin
Andere Namen	2-Chlor-N-(4,6-dichlor-1,3,5-triazin-2-yl)anilin Zinochlor
Summenformel	C9H5Cl3N4
CAS-Nummer	101-05-3
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Eigenschaften
Molare Masse	275,52 g/mol
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,7 g/cm3[1]
Schmelzpunkt	159-160 °C[1]
Siedepunkt	Zersetzung [1]
Dampfdruck	praktisch 0 bei 20°C [1]
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (8 mg/l)
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung Xi Reizend N Umwelt- gefährlich [1] R- und S-Sätze R: 36/38-50/53}}}">{{{3}}}}}}">{{{4}}}}}}">{{{5}}}}}}">{{{6}}}}}}">{{{7}}}}}}">{{{8}}}}}}">{{{9}}}}}}">{{{10}}}}}}">{{{11}}}}}}">{{{12}}}}}}">{{{13}}}}}}">{{{14}}} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }}[1] S: (2-)22-60-61}}}">{{{5}}}}}}">{{{6}}}}}}">{{{7}}}}}}">{{{8}}}}}}">{{{9}}}}}}">{{{10}}} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }}[1]
LD50	3630 mg/kg oral Ratte[2]
WGK	3[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Anilazin ist ein eine heterozylische organischen Verbindung aus der Gruppe der Triazin-Derivate. Sie liegt in Form eines farblosen Feststoffes vor und wird als Fungizid eingesetzt.

Geschichte

Anilazin wurde zuerst 1955 vermarktet.^[3]

Verwendung

Anilazin wird als Kontaktfungizid verwendet. Es wird bzw. wurde gegen zahlreiche Blatt- und Fruchtkrankheiten (z.B. bei Befall mit Septoria, Alternari spp, Colletotrichum coffeanum, Leptosphaeria nodorum und Pyrenophora teres) bei verschiedenen Kulturpflanzen (Kaffee, Getreide, ...) eingesetzt.

Wiki/Weblinks

• Rückstandshöchstmengenverordnung

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu CAS-Nr. 101-05-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 11.12.2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt bei InChem
3. ↑ Datenblatt beim National Toxicology Program