Diacetonalkohol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diacetonalkohol
Andere Namen	DAA, 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanon, 4-Hydroxy-4-methylpentanon-2, 4-Hydroxy-4-methylpentan-2-on
Summenformel	C6H12O2
CAS-Nummer	123-42-2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse	116,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	etwa 0,93 g·cm−3
Schmelzpunkt	–44 °C
Siedepunkt	168 °C
Dampfdruck	1.1 hPa
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I Xi Reizend R- und S-Sätze R: 36}}}">{{{2}}}}}}">{{{3}}}}}}">{{{4}}}}}}">{{{5}}}}}}">{{{6}}}}}}">{{{7}}}}}}">{{{8}}}}}}">{{{9}}}}}}">{{{10}}}}}}">{{{11}}}}}}">{{{12}}}}}}">{{{13}}}}}}">{{{14}}} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} S: (2-)24/25}}}">{{{3}}}}}}">{{{4}}}}}}">{{{5}}}}}}">{{{6}}}}}}">{{{7}}}}}}">{{{8}}}}}}">{{{9}}}}}}">{{{10}}} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }}
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Diacetonalkohol (DAA) ist eine organische Verbindung. Der Reinstoff ist ein farblose Flüssigkeit mit einem leicht süßlichen Geruch.

Herstellung

DAA wird aus Aceton hergestellt, indem man unter dem Einfluss basischer Reagenzien je zwei Acetonmoleküle aldolartig dimerisieren lässt.

Verwendung

Er wird als Lösungsmittel z. B. für Natur- und Kunstharzlacke sowie für Farbstoffe verwendet. Zudem ist es eine Zwischenstufe für die Mesityloxid-Produktion und Ausgangsstoff für Duftstoffe.

Bedeutung als Komplexligand

Es sind einige Komplexe bekannt, die DAA als Liganden enthalten, z. B. die polymeren Komplexe

[CoCl₂DAA]_n,

[FeCl₂DAA]_n,

[ZnCl₂DAA] oder auch

MnBr₂(DAA)₂ und

[Mn(DAA)₃] ²⁺[MnI₄] ^2- · DAA