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Ethyllactat



Strukturformel
Allgemeines
Name Ethyllactat
Andere Namen
  • Milchsäureethylester
  • 2-Hydroxypropionsäureethylester
Summenformel C5H10O3
CAS-Nummer
  • 687-47-8 (L-Ethyllactat)
  • 97-64-3 (Racemat)
Kurzbeschreibung farblose, characteristisch fruchtartig riechende Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 118,13 g·mol-1
Aggregatzustand flüssig
Dichte 1,03 g·cm-3 [1]
Schmelzpunkt -25 °C [1]
Siedepunkt 154 °C [1]
Dampfdruck

1,6 hPa (20°C)[1]

Löslichkeit

mit Wasser und kurzkettigen Alkoholen unbeschränkt mischbar

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I
[2]
R- und S-Sätze R: 10-37-41 [2]
S: (2-)24-26-39 [2]
MAK

nicht festgelegt [1]

LD50

>2g/kg (Ratte, oral)

WGK 1 (schwach wassergefährdend) [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Ethyllactat, das auch als Milchsäureethylester und 2-Hydroxypropionsäureethylester bezeichnet wird, ist der Ethylester der Milchsäure.

Ethyllactat ist von Natur aus in kleinen Mengen als Armoa- bzw. Duftstoff in beispielsweise in Wein und verschiedenen Früchten enthalten. Der Geruch von Ethyllactat ist angenehm mild und wird als fruchtartig an Kokosnuss erinnernd beschrieben.

Das kommerziell erhältliche, biotechnologisch hergestelle, Ethyllactat liegt in der linksdrehenden L-Form vor und trägt den exakten Namen (S)-(-)-2-Hydroxypropionsäureethylester bzw. L(-)-Milchsäureethylester. Rein technisch hergestelltes Ethyllactat liegt dagegen als Racemat vor.

Inhaltsverzeichnis

Herstellung

Die beiden Ausgangsstoffe zur technischen Herstellung von Ethyllactat sind Milchsäure und Ethanol. Beide Edukte können aus Mais gewonnen werden. Beispielsweise erfolgt bei einem der führenden Hersteller von Ethyllactat die Herstellung aus diesem nachwachsenden Rohstoff. Ethyllactat ist biologisch sehr gut abbaubar. Aus den genannten Gründen wächst das Interesse an diesem Lösungsmittel, das beispielsweise zum Abbeizen oder zum Reinigen von Leiterplatten in der Elektronik verwendet werden kann.[3]

Ökologische Daten

  • Biologischer Abbau: 86%/28d, biologisch leicht abbaubar
  • Eine Bioakkumulation ist nicht zu erwarten
  • Fischtoxizität LC50=320 mg/l/96h Brachidonia rerio
  • Daphnientoxizität EC50=683 mg/l/48h Daphnia magna
  • Algentoxizität IC50=2200 mg/l/48h Selenastrum capricornutum
  • Chemischer Sauerstoffbedarf(CSB): 1,62 g/g[4]

Verwendung

Bedingt durch die geringe Toxizität und die günstigen Umwelteigenschaften[5], nimmt die Verwendung von Ethyllactat in sehr unterschiedlichen Bereichen stetig zu.[6] So wird es beispielsweise in pharmazeutischen Formulierungen, in Lebensmittel-Additiven und Duftstoffen eingesetzt.

In der Mikroelektronik enthalten Photolacke häufig Ethyllactat als Lösungsmittel.[7] In der Mikroelektronik hat sich mittlerweile der Begriff Safer Solvent für Ethyllactat eingebürgert.[8][9][10]

Als Lösungsmittel wird es zum Auflösen von Nitrocellulose, Celluloseacetat und Celluloseethern verwendet.

Shampoos für Hunde und Katzen enthalten zum Teil Ethyllactat in einer waschaktiven Suspension[11]. Weitere Anwendungsmöglichkeiten bieten sich zukünftig beispielsweise im Bereich von Klebstoffen, Lebensmittelemulgatoren, als Lösungsmittel für chirale Synthesen, Farbentferner (Abbeizen), usw.. Für einige Anwendungen sind derzeit allerdings noch die Kosten von Ethyllactat zu hoch. Es wird jedoch intensiv an günstigeren Herstellprozessen gearbeitet.[5]

Quellen

  1. a b c d e f g www.chemdat.info, abgerufen am 5. Juli 2007
  2. a b c ESIS-European chemical Substances Information System
  3. ADM, führender Hersteller von Ethyllactat, abgerufen am 5. Juli 2007
  4. Ökotoxikologische Daten aus dem Sicherheitsdatenblatt
  5. a b Argonne National Laboratory. Ethyl Lactate Solvents: Low-Cost and Environmentally Friendly, abgerufen am 5. Juni 2007
  6. ewire.com: Cargill Dow and Ashland Sign Ethyl Lactate Agreement: Green Solvents from Renewable Resources, abgerufen am 5. Juli 2007
  7. Herstellung von Halbleiterbauelementen
  8. Microchem.com: PMMA Photoresists, abgerufen am 5. Juli 2007
  9. Fujifilm-ffem.com: HPR 500 Series, abgerufen am 5. Juli 2007
  10. Rockwood Electronic Materials, abgerufen am 5. Juli 2007
  11. Lactaderm: Antibakteriell wirksames Shampoo mit Ethyllactat, abgerufen am 5. Juli 2007

Literatur

  • Sicherheitsdatenblatt von Ethyllactat
 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Ethyllactat aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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