Um alle Funktionen dieser Seite zu nutzen, aktivieren Sie bitte die Cookies in Ihrem Browser.
my.chemie.de
Mit einem my.chemie.de-Account haben Sie immer alles im Überblick - und können sich Ihre eigene Website und Ihren individuellen Newsletter konfigurieren.
- Meine Merkliste
- Meine gespeicherte Suche
- Meine gespeicherten Themen
- Meine Newsletter
Levofloxacin
Weiteres empfehlenswertes FachwissenLefloofloxacin wurde in Japan bereits 1993 freigegeben, somit liegen bereits über 13 Jahre an Erfahrung mit Wirksamkeit und Toxizität vor. Levofloxaxin ist das S-Enantiomer (L-isomer) von Ofloxacin und hat in etwa die doppelte Wirksamkeit von Ofloxacin. Es wirkt wie andere Fluorchinolone als Inhibitor des Enzyms Gyrase, welches für DNA-Supercoiling in Bakterien während deren Vermehrungszyklus verantwortlich ist. |
||||||||||||||||||||||||||||||
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Levofloxacin aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar. |
- Max-Planck-Forschungspreis 2014 für Robert J. Schoelkopf und Jörg Wrachtrup - Alexander von Humboldt-Stiftung und Max-Plank-Gesellschaft würdigen Pionierleistungen auf dem Gebiet der Quanten-Nanowissenschaft
- Kunststoffbranche: „Schlimmer geht (hoffentlich) nicht immer!“ - Unternehmen blicken mit vorsichtigem Optimismus in die Zukunft
- Oxalsäure