Meine Merkliste
my.chemie.de  
Login  

Norflurazon



Strukturformel
Allgemeines
Name Norflurazon
Andere Namen
  • 4-Chlor-5 -methylamino-2- (3-trifluormethyl-phenyl)- pyridazin-3-on
  • 4-Chlor-5-methylamino-2- (α,α,α-trifluor-m-tolyl)- pyridazin-3(2H)-on
  • Monometflurazon
Summenformel C12H9ClF3N3O
CAS-Nummer 27314-13-2
Kurzbeschreibung geruchloses, gelblich graues Pulver
Eigenschaften
Molare Masse 303,67 g/mol
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt 177 °C[1]
Dampfdruck

praktisch 0 bei 20 °C

Löslichkeit

wenig löslich in Wasser (34 mg/l)[2], löslich in Aceton und Ethanol[3]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung

Keine Einstufung verfügbar[4][1]

R- und S-Sätze R: siehe oben
S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Norflurazon ist ein in den 1970er Jahren von Sandoz[5] entwickeltes Herbizid (Pflanzenschutzmittel) aus der Gruppe der Pyridazin-Derivate (siehe auch Lactame).

Produkt-Highlight

Es wird zum Beispiel bei Baumwolle und Preiselbeeren[6] eingesetzt. Es wirkt durch Hemmung der Photosynthese durch Reduzierung der Carotinoid-Biosynthese[7][8].

Gewinnung und Darstellung

Norflurazon kann über das Zwischenprodukt Mucochlorsäure hergestellt werden.

Abgeleitete Verbindungen

  • Demethylnorflurazon, CAS: 112748-69-3
  • Desmethylnorflurazon, CAS: 23576-24-1

Quellen

  1. ↑ a b Eintrag zu CAS-Nr. 27314-13-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 17.09.2007 (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Datensatz in Pesticides Database
  3. ↑ Material Safety Datasheet (englisch)
  4. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  5. ↑ Datensatz beim Fluoride Action Network (englisch)
  6. ↑ Eintrag in Rückstands-Höchstmengenverordnung
  7. ↑ Studie über die Photosynthese
  8. ↑ Herstellung von Pyridazinen
 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Norflurazon aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.

Produkt-Highlight

Ihr Bowser ist nicht aktuell. Microsoft Internet Explorer 6.0 unterstützt einige Funktionen auf ie.DE nicht.