Tributylamin

Strukturformel
(CH3CH2CH2CH2)3N
Allgemeines
Name	Tributylamin
Andere Namen	N,N-Dibutyl-1-butanamin; Tri-n-butylamin[1]
Summenformel	C12H27N
CAS-Nummer	102-82-9
Kurzbeschreibung	Farblose bis gelbliche, hygroskopische Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse	185,3 g/mol
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,78 g/cm[2]
Schmelzpunkt	-70 °C3[3]
Siedepunkt	217 °C
Dampfdruck	0,37 mBar (20 °C)
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung T Giftig N Umwelt- gefährlich R- und S-Sätze R: 22-23/24-38-51/53}}}">{{{5}}}}}}">{{{6}}}}}}">{{{7}}}}}}">{{{8}}}}}}">{{{9}}}}}}">{{{10}}}}}}">{{{11}}}}}}">{{{12}}}}}}">{{{13}}}}}}">{{{14}}} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }}[4] S: 36/37-45-61}}}">{{{4}}}}}}">{{{5}}}}}}">{{{6}}}}}}">{{{7}}}}}}">{{{8}}}}}}">{{{9}}}}}}">{{{10}}} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }}
MAK	- (noch nicht festgelegt)
LD50	oral Ratte: 540 mg/kg
WGK	2
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tributylamin ist eine chemische Verbindung die vor allem als Lösungsmittel bei Synthesen eingesetzt wird.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Tributylamin hat eine Brechungsindex von 1,429^[5].

Chemische Eigenschaften

Tributylamin gehört zur Gruppe der Amine, ist also ein Derivat des Ammoniaks.

Verwendung

Tributylamin wird verwendet als:

• Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen wie z.B. zur Herstellung von Tributylmethylammoniumchlorid (TBMAC, (C₄H₉)₃CH₃NCl, CAS: 56375-79-2), Tributylbenzylammoniumchlorid (BTBAC, C₁₉H₃₄ClN, CAS: 23616-79-7) und weiterer Tetrabutyl-ammonium-salze
• Lösungsmittel bei der Herstellung von Arzneistoffen
• Katalysator (Protonenakzeptor) für organische Synthesen und für Polymerisationen (z.B. für Phenolharze und Polyurethane
• Korrosionsinhibitor in Hydraulikflüssigkeiten

Sicherheitshinweise

Da Tributylamin zur Herstellung von Betäubungsmitteln eingesetzt werden kann, steht es auf der Überwachungsliste des Grundstoffüberwachungsgesetz (GÜG) bzw. Verordnung (EWG) Nr. 3677/90^[6].

Quellen

1. ↑ http://www-organik.chemie.uni-wuerzburg.de/misc/betr_ein/uw-c454.html
2. ↑ http://biade.itrust.de/biade/lpext.dll?f=id&id=biadb%3Ar%3A6737a&t=document-frame.htm&2.0&p=#JD_phy029500
3. ↑ http://www.gifte.de/Chemikalien/tributylamin.htm
4. ↑ http://www.chemie.at/pub/tributylamin.asp
5. ↑ http://docs.appliedbiosystems.com/pebiodocs/00114249.pdf
6. ↑ http://www.kmf-laborchemie.de/pdf/GUEG_Liste_A_Drogen-Vorprodukte.pdf