Ziram

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ziram
Andere Namen	Zinkbis(N,N-dimethyldithiocarbamat) Zinkdimethyldithiocarbamat ZDMC
Summenformel	C6H12N2S4Zn
CAS-Nummer	137-30-4
Kurzbeschreibung	weiß bis gelbliches, geruchloses, brennbares Pulver
Eigenschaften
Molare Masse	305,83 g/mol
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,66 g/cm3[1]
Schmelzpunkt	246 °C[1]
Siedepunkt	- (Zersetzung ab 250 °C)[2]
Dampfdruck	praktisch 0 bei 20°C [1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (65 mg/l bei 25 °C[1]), löslich in Alkohol, Aceton, Benzen und Tetrachlorkohlenstoff
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I T+ Sehr giftig N Umwelt- gefährlich R- und S-Sätze R: 22-26-37-41-43-48/22-50/53 S: (1/2-)22-26-28-36/37/39-45-60-61
MAK	ADI-Wert der WHO ist 0,02 mg je kg und Tag[3]
LD50	650 - 1400 mg/kg oral Ratte[3]
WGK	3[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Ziram ist die Kurzbezeichnung einer chemische Verbindung des Zinks aus der Gruppe der Dithiocarbamate (genauer das Zinksalz von Dimethyldithiocarbamat), welche häufig als Pestizid verwendet wird. Es liegt in Form eines weiß bis gelblichen Pulvers vor, welches sich bei Einwirkung von UV-Licht oder in alkalischen Medien zersetzt.

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Gewinnung und Darstellung

Ziram wird durch Reaktion von Dimethylamin und Kohlenstoffdisulfid in Gegenwart einer Zinkverbindung (einer Base oder eines Amins) hergestellt^[4].

Verwendung

Ziram wird als Blattfungizid im Obst- (meist Steinobst), Wein-, Gemüse- und Zimmerpflanzenanbau (z.B. gegen Schorf) sowie als Repellent gegen Wildverbiss und Vogelfraß eingesetzt. Weiterhin wird es Vulkanisationsbeschleuniger bei der Herstellung von Gummi und Latex verwendet.

Sicherheitshinweise

Unter Vulkanisationsbedingungen können aus Ziram Spuren von karzinogenem N-Nitrosodimethylamin entstehen.

Siehe auch

• Thiuram
• Maneb

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu CAS-Nr. 137-30-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 21.10.2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ IUCLID Datenblatt der EU (englisch)
3. ↑ ^{a b} Datenblatt bei Extension Toxicology Network
4. ↑ Datenblatt von Primary Information Services (englisch)