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04.07.2001 - Die Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) informierte heute über einen „Non-Approvable Letter“ der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA. Hierin teilt die FDA mit, dass sie derzeit nicht der Zulassung für ein Hormonpflaster zustimmt, das die Schering AG zur Zulassung eingereicht hat. Dieses ...
12.06.2001 - Die Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) hat NetGenics, Inc. (Cleveland, OH) mit dem Aufbau einer umfassenden und weltweit nutzbaren Gendatenbank beauftragt. In die Datenbank sollen alle im Schering Konzern vorhandenen Gendaten eingebracht werden, auch solche der Tochtergesellschaften, wie ...
11.06.2001 - Die Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) gab heute bekannt, dass das gegenseitige Anerkennungsverfahren der europäischen Union für Climodien® abgeschlossen ist. Die niederländische Gesundheitsbehörde hatte Climodien® als erstes europäisches Land im Dezember letzten Jahres zugelassen. Das ...
05.06.2001 - Unser Mitarbeiter, Christoph Voigt, Geschäftsführer der Tochtergesellschaft der Schering AG in Guatemala, ist nach mehr als dreiwöchiger Entführung am 1. Juni 2001 in Guatemala-City ermordet aufgefunden worden. Herr Voigt wurde am Nachmittag des 7. Mai 2001 von bisher unbekannten Tätern in ...
01.06.2001 - Die Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) feiert am morgigen Freitag den 40. Jahrestag der Ersteinführung der „Pille“. Das Schering-Produkt Anovlar® war mit seiner Einführung am 1. Juni 1961 in Deutschland das erste Mittel zur hormonalen Empfängnisverhütung in ganz Europa. „Nach 40 Jahren Pille ...
22.05.2001 - Mit traditionellem Richtspruch hat die Schering AG am Freitag, dem 18. Mai 2001, Richtfest für ein neues Technikum der Chemischen Entwicklung gefeiert. Dieser Neubau leitet den vierten Teil und damit die Schlussetappe der Zusammenlegung der Abteilung Verfahrenstechnik am Standort ...
15.05.2001 - Die Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) hat heute bekanntgegeben, dass ihr neuartiges orales Kontrazeptivum Yasmin® (Drospirenon- und Ethinylestradiol) am späten 11. Mai 2001 von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen wurde. Yasmin® ist ein niedrig dosiertes Einphasenpräparat ...
14.05.2001 - Zur weiteren Steigerung der Produktivität und zur Vereinheitlichung der weltweiten Produktion berät die Schering AG (FSE: SCH; NYSE: SHR) derzeit über eine Umgestaltung der weltweiten pharmazeutischen Produktion. Im nächsten Schritt werden Gespräche mit den Arbeitnehmervertretern und den ...
09.05.2001 - Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat der Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) gestern die weltweit erste Zulassung für die Vermarktung von Campath® erteilt. Campath® (Alemtuzumab), ein humanisierter monoklonaler Antikörper, wird bei der Behandlung von Patienten mit chronisch-lymphatischer ...
11.04.2001 - Die Schering AG (FSE: SCH; NYSE:SHR) gab heute bekannt, dass die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA eine zusätzliche Indikation für das Hormonpflaster Climara® zugelassen hat. Climara® 25, eine Östrogen-Hormonersatztherapie, in der niedrigen Dosierung von 0.025 mg/pro Tag erhielt die ...
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