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GMP

Firmen GMP

AR2i, Frankreich

AR2i France: Labor Bedarf und chromatographische Geräte AR2i France verkauft Labormaterial und chromatographische Geräte (Dünnschicht-Chromatographie) in Frankreich, Deutschland und fast auf der ganzen Welt. AR2i France hat eine breites Angebot an hochwertigen Qualitätsprodukten : DC-Geräte vom er mehr

PTS Training Service, Deutschland

PTS Training Service ist seit 1991 Ihr zuverlässiger Partner und Spezialist für eine erfolgreiche Aus- und Weiterbildung aller Mitarbeiter in der: - Pharmaindustrie - Wirkstoffindustrie - Medizinprodukteindustrie. Die Seminare und Konferenzen finden im deutschsprachigen Bereich an wechselnden Or mehr

REMBE Kersting GmbH, Deutschland

Wer es besser als andere machen will, muss seine eigenen Wege gehen. So ist vor über 15 Jahren die REMBE® Kersting GmbH entstanden: Der Firmengründer hatte seine eigene Auffassung von Kundennähe, Nachhaltigkeit und Flexibilität - und wollte sie durchsetzen. Inzwischen hat das Unternehmen branchenüb mehr

Alle Firmen zu GMP

Software GMP

Sparen Sie Zeit, Geld und Kraft - Pipettenmanagement leicht gemacht

EasyDirect enthält eine vollständige Liste Ihrer Pipetten, einschließlich Kalibrierzertifikate und Verifizierungsberichte mehr

Kataloge GMP

Jetzt weiterbilden in der Analytik

Informieren Sie sich in der neuen Fokus NOVIA 2018 über unsere praxisorientierten offenen Seminare, Fernlehrgänge, Anwenderforen und Inhouse-Konzepte mehr

Dienstleistungen GMP

Anerkannte GMP/FDA-Weiterbildung

CONCEPT HEIDELBERG organisiert 270 GMP/FDA-Seminare und Konferenzen in elf europäischen Ländern. Ausgewählte Veranstaltungen werden für GMP-Lehrgänge mit Abschlusszertifikat anerkannt mehr

News GMP

  • Elf BASF-Standorte erhalten GMP-Zertifizierung

    BASF erhält die Good Manufacturing Practice (GMP)-Zertifizierung für kosmetische Inhaltsstoffe gemäß den Vorgaben der European Federation for Cosmetic Ingredients (EFfCI). Die Zertifizierung gilt für elf BASF-Standorte weltweit, an denen Inhaltsstoffe für die Körperpflegeindustrie hergestellt werden mehr

  • CHEMCONs Qualitätskurs bestätigt: FDA-Zertifizierung ein voller Erfolg

    ChemCons Produktionsstätte in Freiburg wurde von der US-Behörde für Arzneimittelsicherheit FDA zum wiederholten Male inspiziert und erhielt die uneingeschränkte Freigabe durch die offiziellen Prüfer.  Die strengen Anforderungen der CGMP wurden damit zum dritten Mal in Folge erfüllt. Die FDA-Prüfer a mehr

Videos GMP

Sparen Sie Zeit, Geld und Kraft - Pipettenmanagement leicht gemacht

Fehler beim Pipettieren haben viele Konsequenzen, von falschen Versuchsergebnissen bis hin zu Rückrufaktionen für Produkte, bei deren Herstellungsprozess fehlerhafte Pipetten eingesetzt wurden. Dies ist nicht nur kostspielig und zeitaufwändig, sondern es besteht auch das Risiko, dass eine Veröffentl mehr

White Paper GMP

  • Lückenlose Rückverfolgbarkeit mit Rezepturmanagementsystem ProMix

    Der Kunde, das Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie, suchte nach einer Möglichkeit, bei der Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen eine lückenlose Rückverfolgbarkeit der eingesetzten Rohstoffe und eine exakte Einhalt mehr

  • Jedes Labor ist ein Einzelfall

    Die Abläufe moderner Labors werden von Zeit- und Kostendruck geprägt. Seit den 1980er Jahren kommen daher Labor-Informations- und Management-Systeme (LIMS) zum Einsatz. Sie integrieren Laborabläufe in funktionsübergreifende IT-Strukturen, optimieren mehr

  • Leitfaden zur Integrität von Labordaten

    Der Leitfaden zur Integrität von Labordaten erläutert in verschiedenen Beispielen von Analyseabläufen sichere Methoden zum Erreichen von Datenintegrität. mehr

Alle White Paper zu GMP

Fachpublikationen GMP

Alle Fachpublikationen zu GMP

q&more Artikel GMP

  • Herausforderungen beim Befüllen von Kapseln

    Für viele klinische Studien müssen Kapseln mit Arzneimitteln befüllt werden. Wie dies genau durchgeführt wird, hängt vom erforderlichen Durchsatz und den verfügbaren Ressourcen ab. mehr

  • Mehr als „Laborbuch schreiben“

    Bevor ein Arzneimittel für klinische Studien zugelassen wird, unterliegt es einem streng regulierten und behördlich überwachten Entwicklungsprozess. mehr

  • Das Internet of Things in Labor und Prozess

    Fakt ist: Einen Großteil der Zeit, der an analytischen Laborgeräten verbracht wird, nimmt heute die Systempflege in Anspruch. Der digitale Wandel kann uns endlich wieder mehr Zeit für Kreativität und die eigentliche Laborarbeit geben – wenn wir ihn richtig gestalten. mehr

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