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Q-FINITY ist seit Gründung erfolgreich auf den Gebieten Prozessmanagement, IT-Compliance, IT-Service Management und IT-Security Management für Unternehmen der regulierten Industrie tätig. Unsere Vision ist, dass dokumentierte Qualität, als aktiver Teil der Unternehmenskultur, dauerhaft zur Verbesse mehr
Wer es besser als andere machen will, muss seine eigenen Wege gehen. So ist vor über 15 Jahren die REMBE® Kersting GmbH entstanden: Der Firmengründer hatte seine eigene Auffassung von Kundennähe, Nachhaltigkeit und Flexibilität - und wollte sie durchsetzen. Inzwischen hat das Unternehmen branchenüb mehr
EasyDirect enthält eine vollständige Liste Ihrer Pipetten, einschließlich Kalibrierzertifikate und Verifizierungsberichte mehr
Informieren Sie sich in der neuen Fokus NOVIA 2018 über unsere praxisorientierten offenen Seminare, Fernlehrgänge, Anwenderforen und Inhouse-Konzepte mehr
CONCEPT HEIDELBERG organisiert 270 GMP/FDA-Seminare und Konferenzen in elf europäischen Ländern. Ausgewählte Veranstaltungen werden für GMP-Lehrgänge mit Abschlusszertifikat anerkannt mehr
BASF erhält die Good Manufacturing Practice (GMP)-Zertifizierung für kosmetische Inhaltsstoffe gemäß den Vorgaben der European Federation for Cosmetic Ingredients (EFfCI). Die Zertifizierung gilt für elf BASF-Standorte weltweit, an denen Inhaltsstoffe für die Körperpflegeindustrie hergestellt werden mehr
ChemCons Produktionsstätte in Freiburg wurde von der US-Behörde für Arzneimittelsicherheit FDA zum wiederholten Male inspiziert und erhielt die uneingeschränkte Freigabe durch die offiziellen Prüfer. Die strengen Anforderungen der CGMP wurden damit zum dritten Mal in Folge erfüllt. Die FDA-Prüfer a mehr
Fehler beim Pipettieren haben viele Konsequenzen, von falschen Versuchsergebnissen bis hin zu Rückrufaktionen für Produkte, bei deren Herstellungsprozess fehlerhafte Pipetten eingesetzt wurden. Dies ist nicht nur kostspielig und zeitaufwändig, sondern es besteht auch das Risiko, dass eine Veröffentl mehr
Der Kunde, das Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie, suchte nach einer Möglichkeit, bei der Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen eine lückenlose Rückverfolgbarkeit der eingesetzten Rohstoffe und eine exakte Einhalt mehr
Unternehmen, die Qualitätssicherungssystem wie GMP/GLP einsetzen, müssen regelmässig Ihre Waage prüfen. Oft sind die Prüfabstände sehr klein. mehr
Alle Waagen werden monatlich einem Wiederholbarkeitstest nach U.S. Pharmakopöe unterzogen mehr
Mit dem Investitionsprojekt „Biotest Next Level“ (BNL) wird Biotest die Produktionskapazität am Standort Dreieich mehr als verdoppeln. Im Zuge des weiteren Ausbaus suchen wir stetig Chemikanten/Pharmakanten (m/w) für unsere Produktion. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und ver mehr
[Fe]‐hydrogenase contains the iron‐guanylylpyridinol (FeGP) cofactor 1. The FeGP cofactor contains a pyridinol ring substituted by GMP, two methyl and an acylmethyl groups. HcgC, an enzyme of FeGP biosynthesis, catalyzes the methyl transfer from S‐adenosylmethionine (SAM) to C3 of 6‐carboxymethyl‐ mehr
Abstract Wir berichten hier über ein hybrides organisch‐anorganisches Polyoxometallat, Na2[(HGMP)2Mo5O15]⋅7 H2O (1) (mit GMP=Guanosinmonophosphat), das sich spontan zu einer Struktur zusammenfügt, deren Dimensionen jenen der natürlich vorkommenden linkshändigen Z‐Form der DNA verblüffend ähnlich mehr
Abstract Artificial light‐harvesting systems have received great attention for use in photosynthetic and optoelectronic devices. Herein, a system involving G‐quartet‐based hierarchical nanofibers generated from the self‐assembly of guanosine 5′‐monophosphate (GMP) and a two‐step Förster resonanc mehr
Für viele klinische Studien müssen Kapseln mit Arzneimitteln befüllt werden. Wie dies genau durchgeführt wird, hängt vom erforderlichen Durchsatz und den verfügbaren Ressourcen ab. mehr
Bevor ein Arzneimittel für klinische Studien zugelassen wird, unterliegt es einem streng regulierten und behördlich überwachten Entwicklungsprozess. mehr
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