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GMP

Firmen GMP

AR2i, Frankreich

AR2i France: Labor Bedarf und chromatographische Geräte AR2i France verkauft Labormaterial und chromatographische Geräte (Dünnschicht-Chromatographie) in Frankreich, Deutschland und fast auf der ganzen Welt. AR2i France hat eine breites Angebot an hochwertigen Qualitätsprodukten : DC-Geräte vom er mehr

Q-Finity Oliver Herrmann, Deutschland

Q-FINITY ist seit Gründung erfolgreich auf den Gebieten Prozessmanagement, IT-Compliance, IT-Service Management und IT-Security Management für Unternehmen der regulierten Industrie tätig. Unsere Vision ist, dass dokumentierte Qualität, als aktiver Teil der Unternehmenskultur, dauerhaft zur Verbesse mehr

PMT Partikel-Messtechnik GmbH, Deutschland

Die PMT Partikel-Messtechnik GmbH widmet sich der Analyse von reinsten Medien, der Überwachung von Reinräumen und Sterilräumen und dem Management elektrostatischer Ladungen. Aufbauend auf dem traditionellen Arbeitsgebiet, der Partikel- messung, hat PMT - Hand in Hand mit seinen Kunden - Gesamtlösu mehr

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Produkte GMP

Sparen Sie Zeit, Geld und Kraft - Pipettenmanagement leicht gemacht

EasyDirect enthält eine vollständige Liste Ihrer Pipetten, einschließlich Kalibrierzertifikate und Verifizierungsberichte mehr

Anerkannte GMP/FDA-Weiterbildung

CONCEPT HEIDELBERG organisiert 270 GMP/FDA-Seminare und Konferenzen in elf europäischen Ländern. Ausgewählte Veranstaltungen werden für GMP-Lehrgänge mit Abschlusszertifikat anerkannt mehr

News GMP

  • Elf BASF-Standorte erhalten GMP-Zertifizierung

    BASF erhält die Good Manufacturing Practice (GMP)-Zertifizierung für kosmetische Inhaltsstoffe gemäß den Vorgaben der European Federation for Cosmetic Ingredients (EFfCI). Die Zertifizierung gilt für elf BASF-Standorte weltweit, an denen Inhaltsstoffe für die Körperpflegeindustrie hergestellt werden mehr

  • CHEMCONs Qualitätskurs bestätigt: FDA-Zertifizierung ein voller Erfolg

    ChemCons Produktionsstätte in Freiburg wurde von der US-Behörde für Arzneimittelsicherheit FDA zum wiederholten Male inspiziert und erhielt die uneingeschränkte Freigabe durch die offiziellen Prüfer.  Die strengen Anforderungen der CGMP wurden damit zum dritten Mal in Folge erfüllt. Die FDA-Prüfer a mehr

Videos GMP

Sparen Sie Zeit, Geld und Kraft - Pipettenmanagement leicht gemacht

Fehler beim Pipettieren haben viele Konsequenzen, von falschen Versuchsergebnissen bis hin zu Rückrufaktionen für Produkte, bei deren Herstellungsprozess fehlerhafte Pipetten eingesetzt wurden. Dies ist nicht nur kostspielig und zeitaufwändig, sondern es besteht auch das Risiko, dass eine Veröffentl mehr

White Paper GMP

  • Lückenlose Rückverfolgbarkeit mit Rezepturmanagementsystem ProMix

    Der Kunde, das Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie, suchte nach einer Möglichkeit, bei der Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen eine lückenlose Rückverfolgbarkeit der eingesetzten Rohstoffe und eine exakte Einhalt mehr

  • Jedes Labor ist ein Einzelfall

    Die Abläufe moderner Labors werden von Zeit- und Kostendruck geprägt. Seit den 1980er Jahren kommen daher Labor-Informations- und Management-Systeme (LIMS) zum Einsatz. Sie integrieren Laborabläufe in funktionsübergreifende IT-Strukturen, optimieren mehr

  • Leitfaden zur Integrität von Labordaten

    Der Leitfaden zur Integrität von Labordaten erläutert in verschiedenen Beispielen von Analyseabläufen sichere Methoden zum Erreichen von Datenintegrität. mehr

Alle White Paper zu GMP

Stellenanzeigen GMP

  • Leitung (m/w/d) Qualitätskontrolle

    Expandieren Sie mit uns in der Wachstumssparte Pharma. Um die Sicherstellung der gleichbleibenden Qualität unserer Produkte zu gewährleisten, suchen wir für unseren Standort Salzgitter zum nächstmöglichen Termin eine Ihre Aufgaben: Operative, disziplinarische und fachliche Leitung des Teams de mehr

  • Chemielaborant (m/w/d)

    Unser namhaftes Kundenunternehmen aus der Pharma­industrie mit Sitz in Waltrop benötigt Ihre Unterstützung. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere Chemie­laboranten (m/w/d). Was Sie erwartet Physikalische und chemische Untersuchungen und Prüfungen von Ausgangs­stoffen, Zwischen- und mehr

Fachpublikationen GMP

Alle Fachpublikationen zu GMP

q&more Artikel GMP

  • Mehr als „Laborbuch schreiben“

    Bevor ein Arzneimittel für klinische Studien zugelassen wird, unterliegt es einem streng regulierten und behördlich überwachten Entwicklungsprozess. mehr

  • Das Internet of Things in Labor und Prozess

    Fakt ist: Einen Großteil der Zeit, der an analytischen Laborgeräten verbracht wird, nimmt heute die Systempflege in Anspruch. Der digitale Wandel kann uns endlich wieder mehr Zeit für Kreativität und die eigentliche Laborarbeit geben – wenn wir ihn richtig gestalten. mehr

  • Herausforderungen beim Befüllen von Kapseln

    Für viele klinische Studien müssen Kapseln mit Arzneimitteln befüllt werden. Wie dies genau durchgeführt wird, hängt vom erforderlichen Durchsatz und den verfügbaren Ressourcen ab. mehr

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