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2-Ethyl-hexanol



Strukturformel
Allgemeines
Name 2-Ethyl-hexanol
Andere Namen
  • 2-Ethyl-1-hexanol
  • 2-Ethylhexylalkohol
  • Isooctan-1-ol
  • 1-Isooctanol
  • iso-Caprylalkohol
  • 2-Ethylhexan-1-ol
  • Isooctylalkohol
Summenformel C8H18O
CAS-Nummer 104-76-7
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit muffigem Geruch [1]
Eigenschaften
Molare Masse 130,23 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,83 g·cm−3 [1]
Schmelzpunkt <−76 °C [1]
Siedepunkt 182 °C [1]
Dampfdruck

48 Pa (20 °C) [1]

Löslichkeit

schwer löslich in Wasser: 1,1 g·l−1 (20 °C) [1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung
 [1]
R- und S-Sätze R: 36/38 [1]
S: 26 [1]
MAK

20 ml·m−3 bzw. 110 mg·m−3

WGK 2 – wassergefährdend
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2-Ethylhexanol (kurz 2-EH) ist ein vollsynthetischer, verzweigter primärer Alkohol mit charakteristischem Geruch. Er hat als Lösungsmittel nur geringe Bedeutung. Der größte Teil wird chemisch weiterverarbeitet.

Inhaltsverzeichnis

Herstellung

Das Ausgangsmaterial für die Herstellung von Ethylhexanol ist Propen, das neben Ethen beim Steamcracken entsteht. Das Propen wird mit Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff zu Butanal (Butyraldehyd) umgesetzt. Dieses wiederum wird mit einer Aldolkondensation zu 2-Ethyl-3-hydroxy-hexanal umgesetzt. Nach einer Wasserabspaltung und einer katalytischen Hydrierung erhält man 2-Ethylhexanol.

Verwendung

  • In einigen Fällen wirt 2-EH als Lösungsmittel für unpolare Substanzen eingesetzt.
  • Ethylhexanol wird vor allem mit Phthalsäure vererstert. Das resultierende „Dioctylphthalat“ DOP wird als Weichmacher in Kunststoffen eingesetzt.
  • Ethylhexanol wird auch mit Ethylenoxid umgesetzt und als nichtionisches Tensid eingesetzt.
  • Ausgangsprodukt für 2-Ethylhexylsulfat, welches beispielsweise als Lösungsvermittler eingesetzt wird.

Gesundheit

Beim Einatmen können Husten, Schwindel, Kopfschmerzen, Halsbeschwerden und Mattigkeit auftreten. Haut und Augen können gereizt werden.

Quellen

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu 2-Ethyl-hexanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 10. Sep. 2007 (JavaScript erforderlich)
 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel 2-Ethyl-hexanol aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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