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8:2 Fluortelomeralkohol



Strukturformel
Allgemeines
Name 8:2 Fluortelomeralkohol
Andere Namen
  • Perfluoroctylethanol
  • 8:2 FTOH
  • 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecanol
  • 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-
    Heptadecafluor-1-decanol
Summenformel C10H5F17O
CAS-Nummer 678-39-7

865-86-1

Eigenschaften
Molare Masse 464,12 g/mol
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt 48–50 °C [1]
Dampfdruck

3 Pa (21 °C) [1]

Löslichkeit

137 μg/l (25 °C) [1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung

R- und S-Sätze R: ?
S: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

8:2 Fluortelomeralkohol (8:2 FTOH) gehört zur Gruppe der Fluortelomeralkohole innerhalb der perfluorierten Tenside.

Inhaltsverzeichnis

Gewinnung und Darstellung

8:2 FTOH wird mittels Telomerisation hergestellt, wovon sich auch der Name ableitet.

Verwendung

Mit perfluorierten Tenside werden verschiedene Verbraucherprodukte wie Textilien oder Lebensmittelverpackungen ausgerüstet, um ihnen wasser- und fettabweisende Eigenschaften zu verleihen. 8:2 FTOH kann als Verunreinigung in Endprodukten wie Papier oder Karton für Lebensmittelverpackungen enthalten sein.[2]

Biologische Bedeutung

Die Produkt-Verunreinigungen können aus den Materialien hinaus migrieren.[3][4] 8:2 FTOH kann zu Perfluoroctansäure (PFOA) abgebaut werden, welche in der Umwelt persistent ist.[5]

Quellen

  1. a b c M. A. Kaiser, D. P. Cobranchi, C. P. C. Kao, P. J. Krusic, A. A. Marchione, R. C. Buck (2004): Physicochemical properties of 8-2 fluorinated Telomer B alcohol. Journal of Chemical and Engineering Data 49(4): 912–916.
  2. BfR: Perfluorchemikalien in Papieren und Kartons für Lebensmittelverpackungen. Oktober 2005
  3. T. H Begley, K. White, P. Honigfort, M. L. Twaroski, R. Neches, R. A. Walker (2005): Perfluorochemicals: Potential sources of and migration from food packaging. Food Additives and Contaminants 22(10): 1023–1031.
  4. Urs Berger, Dorte Herzke (2006): Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances (PFAS) extracted from textile samples. Organohalogen Compounds.
  5. M. J. A. Dinglasan, Y. Ye, E. A. Edwards, S. A. Mabury (2004): Fluorotelomer alcohol biodegradation yields poly- and perfluorinated acids. Environmental Science & Technology 38(10): 2857–2864.
 
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