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Propionitril



Strukturformel
Allgemeines
Name Propionitril
Andere Namen
  • Ethylcyanid
  • Propansäurenitril
Summenformel C3H5N
CAS-Nummer 107-12-0
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse 55,08 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,782 g·cm−3 (bei 20 °C)
Schmelzpunkt −93 °C
Siedepunkt 97 °C
Dampfdruck

50 hPa (20 °C)

Löslichkeit

103 g/l (25 °C)

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung
R- und S-Sätze R: 11-20-25-27-36
S: 9-16-28-36/37-45
LD50

40–56 mg/kg (Kaninchen, dermal)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Propionitril gehört zur Stoffgruppe der Nitrile.

Inhaltsverzeichnis

Eigenschaften

Propionitril ist eine farblose, in Wasser gut lösliche Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Es ist leicht entzündlich und die Dämpfe bilden mit der Luft explosive Gemische (3,1–14%). Bei hohen Temperaturen zersetzt sich Propionitril unter anderem zu Blausäure und zu diversen Stickoxiden.

Verwendung

Propionitril eignet sich gut für die Weiterreaktion über Hydrolyse zu Propionsäureamid und weiter zur Propionsäure, oder über Reduktion zu Propylamin.

Herstellung

Propionitril wird üblicherweise über die Kolbe-Nitrilsynthese hergestellt, bei der in diesem Fall Propanhalogenide (-Cl, -Br, -I) mit Alkalimetallcyaniden in polaren, aprotischen Lösungsmitteln (DMSO, Aceton) zur Reaktion gebracht werden. Da es sich bei dem eingesetzten Cyanid um ein ambidentes Nucleophil handelt, entsteht zusätzlich auch Propionisonitril. Das Verhältnis von Nitril zu Isonitril ist dabei von dem Reaktionstyp und den Reaktionsbedingungen abhängig. Weitere Synthesewege zum Propionitril können mit der Hydrocyanierung als auch generell mit der katalytischen Oxidation von Kohlenwasserstoffen mit Luft in Gegenwart von Ammoniak beschritten werden. Im Falle von Propionitril führt letztere Methode leider vorerst nur zum Acrylnitril.

Sicherheitsdatenblätter

  • Acros Organics
  • Merck
 
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