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28.09.2005 - (dpa-AFX) Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für den Impfstoff Pentacel des französisch-deutschen Pharmaunternehmens Sanofi-Aventis akzeptiert. Dies teilte die Gesellschaft in Paris mit. Der Wirkstoff könne unter anderem gegen Diphterie, Tetanus und Polio eingesetzt werden.
26.09.2005 - Die Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) der Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. die beschleunigte Zulassung von Aptivus®-Kapseln (Tipranavir) genehmigt hat. Diese Zulassung beruht auf ...
30.08.2005 - (dpa-AFX) Das Brustkrebsmedikament Femara von Novartis wird von der US-Arzneimittelbehörde FDA in einem beschleunigten Verfahren geprüft. Der Zulassungsantrag sei im Juni 2005 gestellt worden, teilte Novartis am Montag in Basel mit. Sollte Novartis grünes Licht von der Gesundheitsbehörde ...
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