1,3-Diaminopropan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,3-Diaminopropan
Andere Namen	1,3-Propylendiamin Trimethylendiamin Propan-1,3-diyldiamin
Summenformel	C3H10N2
CAS-Nummer	109-76-2
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche, brennbare Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse	74,13 g/mol
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,884 g/cm3[1]
Schmelzpunkt	-11,8 °C[1]
Siedepunkt	139,7 °C[1]
Dampfdruck	< 10 mBar bei 20 °C[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung T Giftig C Ätzend [1] R- und S-Sätze R: 10-22-24-35}}}">{{{5}}}}}}">{{{6}}}}}}">{{{7}}}}}}">{{{8}}}}}}">{{{9}}}}}}">{{{10}}}}}}">{{{11}}}}}}">{{{12}}}}}}">{{{13}}}}}}">{{{14}}} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }}[1] S: 23-26-28-36/37/39-45}}}">{{{6}}}}}}">{{{7}}}}}}">{{{8}}}}}}">{{{9}}}}}}">{{{10}}} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }} }}[1]
LD50	700 mg/kg (oral Ratte)[2]
WGK	2[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,3-Diaminopropan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch und ein Isomer von 1,2-Diaminopropan.

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Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

1,3-Diaminopropan hat eine Brechzahl von 1,4565-1,4585^[3]. Seine Dämpfe sind 2,56 mal schwerer als Luft.

Verwendung

1,3-Diaminopropan wird hauptsächlich zur Herstellung eines Textilveredlungsmittels und als Base zur Herstellung einer Isomerisierungsreagenz zur Umwandlung von internen in externe Acetylene verwendet^[1].

Es ist weiterhin ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Photochemikalien, Härter für Epoxidharze, Holzschutzmittel, Arzneistoffe und Pestizide^[4].

Siehe auch

• N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan C₅H₁₄N₂, CAS: 109-55-7

Wiki/Weblinks

• Datenblatt bei Merck
• Datenblatt bei Human Metabolome Library (englisch)
• Bildung von Kupferkomplexen mit 1,3-Diaminopropan (englisch)
• Über Trimethylendiamin bei DOI

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu CAS-Nr. 109-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 18.09.2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Safety data sheet bei BASF (englisch)
3. ↑ Datenblatt bei ChemBlink
4. ↑ Produktdatenblatt bei BASF (englisch)