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1-Aminopropan-2-ol



Strukturformel
Allgemeines
Name 1-Aminopropan-2-ol
Andere Namen
  • 1-Amino-2-propanol
  • Isopropanolamin
  • MIPA
  • Monoisopropanolamin
  • 2-Hydroxypropylamin
Summenformel C3H9NO
CAS-Nummer 78-96-6
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit schwach ammoniakartigem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse 75,11 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,962 g/cm3[1]
Schmelzpunkt 1,4 °C[2]
Siedepunkt 159 °C[2]
Dampfdruck

1,9 hPa[3]

Löslichkeit

mischbar mit Wasser, löslich in Ethanol und Benzol

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung
[2]
R- und S-Sätze R: 34[2]
S: (1/2-)23-26-36-45[2]
MAK

2 ml/m3 oder 5,8 mg/m3[2]

LD50

2098 mg/kg oral Ratte[3]

WGK 1[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1-Aminopropan-2-ol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkanolamine. Es ist farblose Flüssigkeit mit schwach ammoniakartigem Geruch.

Inhaltsverzeichnis

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Die Dämpfe von 1-Aminopropan-2-ol sind schwerer (2,59 mal schwerer) als Luft.

Chemische Eigenschaften

Die farblose Flüssigkeit färbt sich bei längerem Kontakt mit Luft oder Eisen braun.

Verwendung

1-Aminopropan-2-ol wird verwendet

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Aminopropan-2-ol können bei erhöhten Temperaturen (Flammpunkt 71 °C) mit Luft explosionsfähige Gemische bilden.

Wiki/Weblinks

  • umfangreiche Untersuchung zu 1-Aminopropan-2-ol, einschließlich Nachweis und toxikologischem Gutachten
  • 1-Aminopropan-2-ol bei BASF

Siehe auch

  • 3-Aminopropan-1-ol C3H9NO, CAS: 156-87-6

Quellen

  1. Datenblatt der Overlack AG
  2. a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 78-96-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 13.09.2007 (JavaScript erforderlich)
  3. a b Datenblatt bei der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin
 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel 1-Aminopropan-2-ol aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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