Bayer-Partner ZymoGenetics erhält FDA-Zulassung für Blutstiller Recothrom

21.01.2008

(dpa-AFX) Der Bayer<-Kooperationspartner ZymoGenetics hat die Zulassung von der US-Arzneimittelbehörde FDA für das Blutstillungsmittel Recothrom erhalten. Dies teilte Bayer in Leverkusen mit. Bayer habe die Rechte an dem Produkt für alle Märkte außerhalb der USA im Jahr 2007 erworben. Die Produkteinführung in den USA wollen die Leverkusener für drei Jahre unterstützen. Durch die FDA-Zulassung wird eine Meilensteinzahlung von 40 Millionen US-Dollar von Bayer an ZymoGenetics fällig. Bayer wird zu einem gewissen Teil an den Umsätzen beteiligt.

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