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Takeda Pharma: Zulassung von Apomorphin
06.02.2001
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Das Gutachterkomitee (CPMP) der europäischen Zulassungsbehörde (EMEA) hat ein positives Votum zu Apomorphin abgegeben und die Zulassung zur Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion empfohlen. Damit wird die Einführung unter dem vorgesehen Warenzeichen IXENSE in Deutschland in der zweiten Jahreshälfte 2001 möglich.